56 research outputs found

    Erkenntnis durch Entsicherung

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    Human fetal heart rate variability-characteristics of autonomic regulation in the third trimester of gestation

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    Aim: To describe developmental aspects of the sympathovagal heart rate regulation in the human fetus by applying numerics to visual descriptions of fetal heart rate patterns throughout the third trimester of pregnancy. The focus is to determine potential benefits of this alternative means of assessing the maturation of the fetal autonomic nervous system by analysis of fetal heart rate variability (fHRV). Subjects and methods: The magnetocardiograms of 103 normal fetuses between 24q1 and 41q6 weeks of gestation were studied. Fetal heart beat intervals were determined with a temporal precision of 1 ms. The levels of fetal activity were estimated according to characteristic heart rate patterns (I–III) prior to 32, between 32–35 and beyond 35 (groups 1–3) completed weeks. Mean heart rate (mHR), standard deviation of normal-to-normal beat intervals (SDNN) and root mean square of successive differences of normal beats (RMSSD) served as fHRV indices, mean permutation entropy (PE_Mean) as complexity measure. SDNN/RMSSD was introduced as a potential marker for sympatho-vagal balance. Results: Low activity fHRP (I) were characterized by significantly lower level fHRV indices and higher PE_Mean when compared to fHRP II. We found that SDNN/RMSSD decreases with gestation in fHRP I, which suggests increasing vagal influence. In fHRP III (assigned to active awake fetuses only after 32 weeks), highest level SDNN and mHR are associated with a dramatically reduced complexity. fHRV indices cluster characteristically with the activity levels. Conclusions: We conclude that a combined analysis of fHRV, based on SDNN/RMSSD and PE_Mean, and fHRP is advantageous in the assessment of maturation of the fetal autonomic nervous system

    Kooperationsstudiengänge

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    Der Think-Tank befasste sich mit den Herausforderungen für Organisation, Technik und Recht rund um Kooperationen im Bereich von Studium und Lehre der baden-württembergischen Hochschulen. Zwischen den Hochschulen existieren Kooperationen, die sich durch unterschiedliche Formen und Grade der Zusammenarbeit, aber auch teilweise durch unterschiedliche rechtliche Rahmenbedingungen ausweisen. In diesem Whitepaper wird das Gesamtthema Kooperationsstudiengänge beleuchtet. Die Betrachtung geht über die Studiengänge im engeren Sinn hinaus und schließt Kooperationsformen, die auf dem Austausch einzelner Module basieren, mit ein. Zur weiteren Erschließung der Thematik erfolgt eine Strukturierung des Themas und daraus abgeleitete Vorschläge für erste konkrete Handlungsfelder. Es werden Querbezüge zur Initiative „Europäische Universitäten“ hergestellt sowie eine Übersicht der verschiedenen Aktivitäten präsentiert. Außerdem werden Querbezüge zu Projekten, die Themen im Zusammenhang mit Kooperationen erschließen oder bereits erschlossen haben, geschaffen. Neben konkreten Handlungsempfehlungen werden Themenfelder, die über diesen Think-Tank hinausgehen und eine intensivere Betrachtung benötigen, identifiziert

    Kooperationsstudiengänge

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    Der Think-Tank befasste sich mit den Herausforderungen für Organisation, Technik und Recht rund um Kooperationen im Bereich von Studium und Lehre der baden-württembergischen Hochschulen. Zwischen den Hochschulen existieren Kooperationen, die sich durch unterschiedliche Formen und Grade der Zusammenarbeit, aber auch teilweise durch unterschiedliche rechtliche Rahmenbedingungen ausweisen. In diesem Whitepaper wird das Gesamtthema Kooperationsstudiengänge beleuchtet. Die Betrachtung geht über die Studiengänge im engeren Sinn hinaus und schließt Kooperationsformen, die auf dem Austausch einzelner Module basieren, mit ein. Zur weiteren Erschließung der Thematik erfolgt eine Strukturierung des Themas und daraus abgeleitete Vorschläge für erste konkrete Handlungsfelder. Es werden Querbezüge zur Initiative „Europäische Universitäten“ hergestellt sowie eine Übersicht der verschiedenen Aktivitäten präsentiert. Außerdem werden Querbezüge zu Projekten, die Themen im Zusammenhang mit Kooperationen erschließen oder bereits erschlossen haben, geschaffen. Neben konkreten Handlungsempfehlungen werden Themenfelder, die über diesen Think-Tank hinausgehen und eine intensivere Betrachtung benötigen, identifiziert

    Myeloperoxidase induces monocyte migration and activation after acute myocardial infarction

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    IntroductionMyocardial infarction (MI) is a significant contributor to morbidity and mortality worldwide. Many individuals who survive the acute event continue to experience heart failure (HF), with inflammatory and healing processes post-MI playing a pivotal role. Polymorphonuclear neutrophils (PMN) and monocytes infiltrate the infarcted area, where PMN release high amounts of the heme enzyme myeloperoxidase (MPO). MPO has numerous inflammatory properties and MPO plasma levels are correlated with prognosis and severity of MI. While studies have focused on MPO inhibition and controlling PMN infiltration into the infarcted tissue, less is known on MPO’s role in monocyte function.Methods and resultsHere, we combined human data with mouse and cell studies to examine the role of MPO on monocyte activation and migration. We revealed a correlation between plasma MPO levels and monocyte activation in a patient study. Using a mouse model of MI, we demonstrated that MPO deficiency led to an increase in splenic monocytes and a decrease in cardiac monocytes compared to wildtype mice (WT). In vitro studies further showed that MPO induces monocyte migration, with upregulation of the chemokine receptor CCR2 and upregulation of inflammatory pathways identified as underlying mechanisms.ConclusionTaken together, we identify MPO as a pro-inflammatory mediator of splenic monocyte recruitment and activation post-MI and provide mechanistic insight for novel therapeutic strategies after ischemic injury

    Inborn errors of immunity: Manifestation, treatment, and outcome—an ESID registry 1994–2024 report on 30,628 patients

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    The European Society for Immunodeficiencies patient registry (ESID-R), established in 1994, is one of the world’s largest databases on inborn errors of immunity (IEI). IEI are genetic disorders predisposing patients to infections, autoimmunity, inflammation, allergies, and malignancies. Treatments include antimicrobial therapy, immunoglobulin replacement, immune modulation, stem cell transplantation, and gene therapy. Data from 194 centers in 33 countries capture clinical manifestations and treatments from birth onward, with annually expected updates. This report reviews the ESID-R’s structure, data content, and impact. The registry includes 30,628 patient datasets (aged 0–97.9 years; median follow-up: 7.2 years; total 825,568.2 patient-years), with 13,550 cases in 15 sub-studies. It has produced 84 peer-reviewed publications (mean citation rate: 95). Findings include real-world observations of IEI diagnoses, genetic causes, clinical manifestations, treatments, and survival trends. The ESID-R fosters global collaboration, advancing IEI research and patient care. This report highlights the key role of the multinational ESID-R, led by an independent medical society, in evidence-based discovery

    Gottesmütter : Lebensbilder kinderloser Frauen als fruchtbare Dialogräume für Pastoral und Pastoraltheologie

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    Zugl.: Bamberg, Univ., Diss., 1998 u.d.T.:Spiegelungen einerTheologie der Mütterlichkeit : Lebensbilderkinderloser Frauen alsfruchtbare Dialogräume für Pastoral und Pastoral-Theologi
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