XMCD at Fe L2,3 edges, Fe and S K edges on Fe7S8

International audiencePyrrhotite (Fe7S8) is a natural iron sulphide that can participate in rock magnetisation. Its elec- tronic structure is not yet surely described. X-ray magnetic circular dichroism (XMCD) at Fe L2,3 edges on Fe7S8, coupled with multiplet calculations, shows that iron is present only as Fe2+ in this magnetic iron sulphide. It reveals a strong magnetic orbital moment. XMCD at Fe and S K edges shows the quite strong Fe7S8

From the green color of eskolaite to the red color of ruby: an X-ray absorption spectroscopy study

The best known cause for colors in insulating minerals is due to transition metal ions as impurities. As an example, Cr3+ is responsible for the red color of ruby (α-Al2O3:Cr3+) and the green color of eskolaite (α-Cr2O3). Using X-ray absorption measurements, we connect the colors of the Cr x Al2−x O3 series with the structural and electronic local environment around Cr. UV–VIS electronic parameters, such as the crystal field and the Racah parameter B, are related to those deduced from the analysis of the isotropic and XMCD spectra at the Cr L2,3-edges in Cr0.07Al1.93O3 and eskolaite. The Cr–O bond lengths are extracted by EXAFS at the Cr K-edge in the whole Cr x Al2−x O3 (0.07≤x< 2) solid solution series. The variation of the mean Cr–O distance between Cr0.07Al1.93O3 and α-Cr2O3 is evaluated to be 0.015 Å (≈1%). The variation of the crystal field in the Cr x Al2−x O3 series is discussed in relation with the variation of the averaged Cr–O distances

Relaxations around the substitutional chromium site in emerald: X-ray absorption experiments and density functional calculations

International audienceWe determine the local crystallographic and electronic structure around the chromium impurity in emeral

Le Temps Accompagnement Soignant " TAS " : entre influence des contextes de mise en place au sein des services hospitaliers sur la prise en charge du patient et questionnements professionnels

Six ans après la mise en place du dispositif d'annonce dans les services de soins du CHU de Bordeaux, un éclairage particulier a été effectué sur l'infirmière du Temps Accompagnement Soignant (IDE TAS) : sa position au sein des services et des équipes, son rôle auprès du patient lors de l'annonce du cancer et des traitements, etc. Ainsi, à travers une étude anthropologique (financée par La Ligue Nationale Contre le Cancer, 2012), et notamment l'observation des journées de 5 IDE TAS et la réalisation d'entretiens semi-directifs auprès de 33 IDE TAS en poste, le profil spécifique de ces personnels a été mis en lumière. Il semble partagé entre histoire de la profession, implication, rôle et devoir professionnel, empathie, etc. Dans ce cadre, la " collaboration " entre IDE TAS et médecins, établie dans une temporalité singulière, est sous-tendue par des mécanismes à la fois contextuels (propres à chaque service de soins), organisationnels, politiques, sociaux et individuels. Il apparaît que cette situation fragilise l'échange des savoirs entre médecin et IDE TAS concernant la prise en charge du patient. Mais, comme pour contrecarrer cet effet possiblement négatif, cette situation peut contribuer à renforcer, voire à créer une position professionnelle spécifique, tout en développant les pratiques infirmières et une " autre " communication avec le patient. C'est aussi la possibilité d'inaugurer de nouvelles voies de prises en charge en accord avec la vie de chaque service de soins

Le Temps Accompagnement Soignant " TAS " : entre influence des contextes de mise en place au sein des services hospitaliers sur la prise en charge du patient et questionnements professionnels

Six ans après la mise en place du dispositif d'annonce dans les services de soins du CHU de Bordeaux, un éclairage particulier a été effectué sur l'infirmière du Temps Accompagnement Soignant (IDE TAS) : sa position au sein des services et des équipes, son rôle auprès du patient lors de l'annonce du cancer et des traitements, etc. Ainsi, à travers une étude anthropologique (financée par La Ligue Nationale Contre le Cancer, 2012), et notamment l'observation des journées de 5 IDE TAS et la réalisation d'entretiens semi-directifs auprès de 33 IDE TAS en poste, le profil spécifique de ces personnels a été mis en lumière. Il semble partagé entre histoire de la profession, implication, rôle et devoir professionnel, empathie, etc. Dans ce cadre, la " collaboration " entre IDE TAS et médecins, établie dans une temporalité singulière, est sous-tendue par des mécanismes à la fois contextuels (propres à chaque service de soins), organisationnels, politiques, sociaux et individuels. Il apparaît que cette situation fragilise l'échange des savoirs entre médecin et IDE TAS concernant la prise en charge du patient. Mais, comme pour contrecarrer cet effet possiblement négatif, cette situation peut contribuer à renforcer, voire à créer une position professionnelle spécifique, tout en développant les pratiques infirmières et une " autre " communication avec le patient. C'est aussi la possibilité d'inaugurer de nouvelles voies de prises en charge en accord avec la vie de chaque service de soins

Dual targeting of CDK6 and LSD1 is synergistic and overcomes differentiation blockade in AML

International audienceThe heterogeneity of leukemic cells is the main cause of resistance to therapy in acute myeloid leukemia (AML). Consequently, innovative therapeutic approaches are critical to target a wide spectrum of leukemic clones, regardless of their genetic and nongenetic complexity. In this report, we leverage the vulnerability of AML cells to CDK6 to identify a combination therapy capable of targeting common biological processes shared by all leukemic cells, while sparing non-transformed cells. We demonstrate that the combined inhibition of CDK6 and LSD1 restores myeloid differentiation and depletes the leukemic progenitor compartment in AML samples. Mechanistically, this combination induces major changes in chromatin accessibility, leading to the transcription of differentiation genes and diminished LSC signatures. Remarkably, the combination is synergistic, induces durable changes in the cells, and is effective in PDX mouse models. While many AML samples exhibit only modest responses to LSD1 inhibition, co-targeting CDK6 restores the expected transcription response associated with LSD1 inhibition. Given the availability of clinical-grade CDK6 and LSD1 inhibitors, this combination holds significant potential for implementation in clinical settings through drug repositioning.</div