Vibrational analysis of d-PCL(530)/siloxane based hybrids doped with two lithium salts

Published online: 22 May 2013The present study has been focused on environmentally friendly sol-gel derived electrolytes based on a di-urethane cross-linked d-PCL(530)/siloxane network (where d represents di, PCL identifies the poly(ε–caprolactone) biopolymer and 530 is the average molecular weight in g.mol-1) doped with a wide range of concentration of lithium perchlorate (LiClO4) and lithium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide (LiTFSI). Fourier Transform Infrared and Raman (FT-IR and FT-Raman, respectively) spectroscopies have been applied to evaluate the extent of ionic association. Characteristic bands of the PCL(530) segments, of the urethane cross-links and of the anions have been examined to gain insight into the cation/biopolymer, cation/anion and cation/cross-link interactions. In both electrolyte systems “free” ions and contact ions have been identified. The addition of salt modifies the hydrogen-bonded array of the host matrix, causing the destruction/formation of the urethane/urethane aggregates.Fundação para a Ciência e a Tecnologia (FCT

The RM2 Nakagami Fading Channel Simulator

We propose a new Nakagami phase-envelope fading channel simulator that (i) allows for arbitrary real values of fading parameter, (ii) exactly matches the Nakagami first-order statistics, (iii) and closely matches the second-order statistics classically assigned to Nakagami fading. The proposed simulator is based on a cascade of two existing simulators-the random-mixture simulator and the rank-matching simulator. It combines the strenghts of these two simulators, outperforming them both.1252323233

ANEMIA FALCIFORME: DESAFIOS E COMPLICAÇÕES DE UMA DOENÇA GENÉTICA HEREDITÁRIA, UM RELATO DE CASO

A anemia falciforme é uma doença genética hereditária sem cura, mais comum em indivíduos da raça negra. Estima-se que a doença atinja, no Brasil, uma a cada cem pessoas. Na anemia falciforme, ocorre uma mutação no gene que produz a hemoglobina A (HbA), fazendo surgir uma hemoglobina mutante denominada S (HbS). O indivíduo pode ter a hemoglobina mutante em heterozigose (HbAS) e não apresentar a doença; somente quando a apresentação é de forma recessiva (HbSS) é que o indivíduo manifesta a doença. Na anemia falciforme, a hemoglobina é acometida por uma anormalidade, perdendo seu formato discóide e ficando em formato de meia-lua ou foice, tornando-se rígida. Esses glóbulos mudam de forma em situações de grande esforço físico, com o frio, em traumas e casos de desidratação, não conseguindo passar por pequenos vasos e capilares, causando crises de dor intensa, lesões orgânicas e deixando o paciente suscetível a infecções. Em 15/10/2014, recebemos em nossa instituição uma paciente, G.R.S., 14 anos, portadora de anemia falciforme, oriunda de outra instituição onde já realizava acompanhamento desde os três anos de idade, apresentando pneumonia e crise falcêmica. Desde a primeira internação, a paciente segue com internações pelo menos uma vez ao ano. As complicações averiguadas foram além das crises álgicas e desnutrição, incluindo síndrome torácica aguda, pneumonias, hepatoesplenomegalia, colelitíase em 2018 (sendo realizada uma colecistectomia), ITU e sinusopatia crônica. Em 2023, a paciente apresentou piora do quadro geral, com rebaixamento do nível de consciência, necessidade de hemodiálise e IOT. Após melhora clínica, foi extubada e seguiu tratamento. Do ponto de vista imuno-hematológico, a paciente realizou a primeira transfusão na Agência transfusional da Santa Casa de Ourinhos em 05/11/2018, ano em que se iniciaram as atividades do serviço de hemoterapia na instituição. Apresenta fenótipo CceeKneg, tipagem sanguínea A positivo, TAD negativo, auto controle negativo e provas cruzadas negativas. Foram realizadas 75 transfusões de CHD e 54 transfusões de CPD. Em 08/03/2024, a paciente apresentou alterações em testes imuno-hematológicos, sendo o auto controle, TI, TII e PC positivos (W) em fase fria. Foram realizadas um total de 9 transfusões de CHD após resultados alterados, sem nenhuma intercorrência. Em 20/05/2024, a paciente teve piora do estado clínico e evoluiu a óbito. A anemia falciforme é uma doença grave e complexa que exige acompanhamento constante e multidisciplinar para o manejo de suas diversas complicações. O caso da paciente G.R.S. ilustra a gravidade da doença e as dificuldades enfrentadas no tratamento. A despeito de todos os esforços médicos e dos avanços no tratamento, a doença ainda pode levar a complicações fatais. Portanto, é crucial continuar investindo em pesquisas e melhorias no atendimento para proporcionar uma melhor qualidade de vida aos portadores de anemia falciforme e, quando possível, evitar desfechos fatais