Synthesis and characterization of new Mannich base ligand. Structure of N, N-bis-(4,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-N(2-pyridylmethyl)amine

The 10th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry session General Organic SynthesisExamples of interesting ligands previously requiring lengthy synthetic procedures have been prepared by one step routes, opening the way to more extensive studies of their complexes and to possible applications. New amine bis-(phenolate) ligand with pendant arm on the amine nitrogen donor have been synthesized, via the Mannich condensation, between a disubstituted phenol, formaldehyde, and N(2-pyridylmethyl)amin

Estudio de valorización energética de residuos agrícolas y forestales para usos urbanos e industriales en Campo de Cariñena (CEIS-Campo de Cariñena)

La empresa Recursos Energéticos Rurales S.L. ha decidido poner en marcha el Proyecto CEIS, con la colaboración del Clúster Empresarial Biomasa & Energía, cuyo objetivo es la implanta-ción de una red de Centros Energéticos Integrales Sostenibles (CEIS) en municipios de toda España. Un CEIS es un concepto innovador, inspirado en la economía circular y desarrollado por la propia empresa, para la gestión integral de la biomasa con fines energéticos. El objetivo es gestionar de forma sostenible los residuos agrícolas y forestales generados en un municipio concreto y alrededores, para posteriormente transformarlos en energía que pueda cubrir parte de la demanda urbana e industrial de dicho emplazamiento. Uno de los municipios donde se va a poner en marcha uno de estos Centros Energéticos es Cariñena. En el proyecto CEIS-Campo de Cariñena se está estudiando y analizando todas las activida-des relacionadas con la revalorización de residuos para la generación de energía, desde la logística de la biomasa, hasta la distribución de energía térmica en el municipio. El presente trabajo se va a centrar en la evaluación de recursos locales y en la tecnología encargada de transformar los resi-duos biomásicos en energía. En primer lugar se ha realizado un estudio preliminar, para analizar cuántos residuos agrí-colas y forestales se producen en la comarca Campo de Cariñena, de cuántos se pueden disponer para usarlos cómo biomasa, y si la energía que se obtiene en la combustión de dicha biomasa es suficiente para cubrir la demanda térmica considerada. A partir de este primer análisis, se ha pasado a estudiar la transformación de los residuos biomásicos en energía térmica y eléctrica, gracias a una central de cogeneración. Se ha analizado la instalación considerando diferentes opciones, se ha realizado el predimensionado de la central de cogeneración y de sus equipos, y se ha estudiado su comportamiento ante variaciones que pue-dan experimentar parámetros importantes. Una vez estudiada la viabilidad técnica, se ha pasado a estudiar la viabilidad económica de la central de cogeneración, analizando su rentabilidad econó-mica en diferentes escenarios. Finalmente, y como se podrá comprobar conforme se va desarrollando el trabajo, las prin-cipales conclusiones que se han obtenido son que hay recursos biomásicos suficientes para cubrir la demanda energética, y que el proyecto es factible desde el punto de vista técnico y económico

A auga

Titulación: Grao en Enxeñaría de Procesos Químicos Industriais -- Materia: Química InorgánicaA presente unidade didáctica está englobada dentro do tema do hidróxeno, Bloque II, e centrado nos hidruros, nome adoptado xenericamente para todos os compostos que forma o hidróxeno con outro elemento químico. Estes temas abórdanse despois de facer unha presentación do que é a Química Inorgánica e que temas aborda. Nesta unidade faise un estudo da auga, da súa importancia biolóxica e a nivel xeral, da súa utilización industrial, e dos procesos que implican a obtención de auga potable. A súa utilización como disolvente faina imprescindible en gran cantidade de reaccións químicas, polo que durante o desenvolvemento da materia será recorrente a súa utilización. A auga é o composto máis abundante na biosfera. A súa enorme importancia aparece resumida nas seguintes funcións: é o líquido que actuou como disolvente para que nel se desenvolvesen as moléculas da vida, é o compoñente maioritario nos seres vivos (valores entre un 65-95 % en peso), as súas específicas propiedades físicas e químicas fanlle ser de vital importancia biolóxica. Debido a estes motivos, aínda sendo un composto inorgánico, pode considerarse a auga como a molécula motor da vida, termo que parecería asociado a un composto de tipo orgánico. No noso planeta a vida sen auga sería inimaxinable. Pero ademais desta citada e importantísima función biolóxica a auga é tamén fundamental noutros procesos da vida diaria e tamén a nivel industrial, nestes procesos a función que realiza a auga xeralmente aparece asociada coas súas excelentes propiedades disolventes, de feito coñéceselle como o disolvente universal.Universidade de Santiago de Compostela. Servizo de Normalización Lingüístic

Aerial carbon dioxide conversion to carbonate mediated by a lead(ii) complex with tridentate bipyridine containing a hydrazide ligand under electrochemical conditions yielding single-component white-light-emitting phosphors

A novel tetranuclear complex [Pb4L4(CO3)2]·4H2O (1·4H2O) is reported, which was obtained through the electrochemical oxidation of a lead anode under an ambient atmosphere in a CH3CN : MeOH solution of N’-isonicotinoylpicolinohydrazonamide (HL). CO32− anions were formed through the conversion of aerial CO2via the Pb2+-L complex system under electrochemical conditions. The ligand L links two Pb2+ cations through the carbonyl oxygen atom, while the CO32− anion links two Pb2+ cations through two monodentate and one bidentate oxygen atoms. The molecular structure of 1 is stabilized by a pair of Pb⋯O tetrel bonds formed with the bidentate oxygen atom of the CO32− anion, while molecules of 1 are interlinked through reciprocal π(chelate ring)⋯π(chelate ring), π(chelate ring)⋯π(noncovalent ring) and Pb⋯π(noncovalent ring) interactions, yielding a 1D supramolecular chain. The same reaction but under a nitrogen atmosphere yielded a novel mononuclear complex [PbL2]·MeOH·2H2O (2·MeOH·2H2O). In the structure of 2, each ligand L exhibits a tridentate coordination mode. Molecules of 2 are also interlinked through reciprocal π(chelate ring)⋯π(chelate ring), π(chelate ring)⋯π(noncovalent ring) and Pb⋯π(noncovalent ring) interactions, similar to 1, yielding a 1D supramolecular chain. The energetic features of these assemblies were studied using DFT calculations. Additionally, QTAIM analysis was employed to characterize noncovalent contacts, including intermolecular Pb⋯N tetrel bonds. These tetrel bonds were further analyzed using the ELF and Laplacian of electron density 2D maps, which confirmed their noncovalent nature. The optical properties of the complexes were revealed using UV-vis and diffuse reflectance spectroscopy and spectrofluorometry. Both complexes were found to be emissive in a solution of MeOH. CIE-1931 chromaticity coordinates of (0.38, 0.37) and (0.31, 0.32) for 1·4H2O and 2·MeOH·2H2O, respectively, fall within the white gamut of the chromaticity diagram.Federación Española de Enfermedades Raras, FEDER; Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, MCIU; Russian Science Foundation, RSF, (24-23-00118); Russian Science Foundation, RSF; AEI of Spain, (PID2020-115637GB-I00)This work was supported by the grant from the Russian Science Foundation (No. 24-23-00118). We thank MICIU/AEI of Spain (PID2020-115637GB-I00, FEDER funds) for financial support. We thank the CTI (UIB) for computational facilities

Synthesis and structure of mono-, bi- and trimetallic amine-bis(phenolate) cobalt(II) complexes

A series of cobalt(II) amine-bis(phenolate) complexes has been prepared and characterized. The protonated tripodal tetradentate ligand precursors; dimethylaminoethylamino-N,N-bis(2-methylene-4-tert-butyl-6-methylphenol), H2[O2NN¢]BuMeNMe2, dimethylaminoethylamino-N,N-bis(2-methylene-4,6-di-tert-butylphenol), H2[O2NN¢]BuBuNMe2, diethylaminoethylamino-N,N-bis(2-methylene-4,6-di-tert-amylphenol), H2[O2NN¢]AmAmNEt2 and 2-pyridylamino-N,N-bis(2-methylene-4,6-di-tert-amylphenol), H2[O2NN¢]AmAmPy; were reacted with cobaltous acetate tetrahydrate under varying conditions to afford a range of monometallic, bimetallic and trimetallic species. An unusual four coordinate complex Co[O2NN¢]AmAmNEt2 containing CoII in a trigonal monopyramidal environment was structurally characterized, whereas using a less sterically demanding ligand a series of five coordinate complexes Co[O2NN¢]BuBuNMe2(L) (L = H2O, CH3OH, (CH3)2C=O, propylene oxide) containing CoII in a trigonal bipyramidal environment was prepared. A new angular structural parameter related to t is defined, where t¢ may be used to compare complexes with trigonal monopyramidal structures. In contrast, ligands containing a pendant pyridyl donor afford dimeric species including {Co(m-CH3OH)[O2NN¢]AmAmPy}2. In the absence of base and in the presence of excess cobaltous acetate, trimetallic complexes were isolated containing a central CoII in an octahedral environment coordinated to four CH3OH and two bridging acetate ligands between two Co[O2NN¢] fragments with CoII in a trigonal bipyramidal setting. The paramagnetic CoII complexes reported were also characterized by UV-vis spectroscopy, mass spectrometry, cyclic voltammetry and magnetic measurements