Características miofuncionais e eletromiográficas de crianças e adolescentes obesos

OBJETIVO: investigar as características miofuncionais e eletromiográficas de obesos em relação ao sexo e faixa de idade. MÉTODO: amostra de conveniência de 28 crianças e adolescentes obesos, de ambos os sexos, participantes do grupo de Obesidade do Ambulatório de Pediatria do Hospital Universitário do Hospital Universitário de Santa Maria, no período de janeiro a julho de 2011. As características Miofuncionais foram realizadas por fonoaudióloga experiente por meio do Protocolo de Avaliação Miofuncional com Escores (AMIOFE). A avaliação eletromiografica dos músculos masseter e temporal foi obtida utilizando o Eletromiógrafo Lynx e realizada três coletas para cada uma das situações (repouso, mastigação, deglutição e máxima intercuspidação). Os dados eletromiográficos foram normalizados, expressos em percentual, utilizando-se a média da máxima intercuspidação de cada músculo estudado nas avaliações realizadas. RESULTADOS: a maioria dos obesos desta pesquisa apresentaram características miofuncionais dentro da normalidade, não sendo observada diferença estatística significante quando comparados por sexo e idade. Embora a média normalizada da atividade elétrica dos músculos masseter e temporais durante o repouso, mastigação e deglutição dos obesos de acordo com sexo e idade não apresentaram diferença estatística significante, observa-se uma maior ativação dos músculos masseter do que os músculos temporais. CONCLUSÕES: pode-se concluir que crianças e adolescentes obesos, de ambos os sexo têm características miofuncionais dentro da normalidade e que há uma maior ativação dos músculos masseteres para a função da mastigação e deglutição do que os músculos temporais

Novel etiopathophysiological aspects of thyrotoxic periodic paralysis

Thyrotoxicosis can lead to thyrotoxic periodic paralysis (TPP), an endocrine channelopathy, and is the most common cause of acquired periodic paralysis. Typically, paralytic attacks cease when hyperthyroidism is abolished, and recur if hyperthyroidism returns. TPP is often underdiagnosed, as it has diverse periodicity, duration and intensity. the age at which patients develop TPP closely follows the age at which thyrotoxicosis occurs. All ethnicities can be affected, but TPP is most prevalent in people of Asian and, secondly, Latin American descent. TPP is characterized by hypokalemia, suppressed TSH levels and increased levels of thyroid hormones. Nonselective beta adrenergic blockers, such as propranolol, are an efficient adjuvant to antithyroid drugs to prevent paralysis; however, an early and definitive treatment should always be pursued. Evidence indicates that TPP results from the combination of genetic susceptibility, thyrotoxicosis and environmental factors (such as a high-carbohydrate diet). We believe that excess T-3 modifies the insulin sensitivity of skeletal muscle and pancreatic beta cells and thus alters potassium homeostasis, but only leads to a depolarization-induced acute loss of muscle excitability in patients with inherited ion channel mutations. An integrated etiopathophysiological model is proposed based on molecular findings and knowledge gained from long-term follow-up of patients with TPP.Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)Fleury GroupUniversidade Federal de São Paulo, Escola Paulista Med, Dept Biochem, BR-04039032 São Paulo, BrazilUniversidade Federal de São Paulo, Escola Paulista Med, Dept Med, Lab Mol & Translat Endocrinol, BR-04039032 São Paulo, BrazilUniversidade Federal de São Paulo, Escola Paulista Med, Dept Biochem, BR-04039032 São Paulo, BrazilUniversidade Federal de São Paulo, Escola Paulista Med, Dept Med, Lab Mol & Translat Endocrinol, BR-04039032 São Paulo, BrazilWeb of Scienc