Traitement biocide de l’eau usée par la polarisation en régime pulsé

La résistance des germes totaux contenus dans les eaux usées a été évaluée en fonction du temps au traitement, d’une part, par l’acide hypochloreux de l’eau de javel commerciale et celui produit in situ en milieu chloruré par électrolyse en polarisation potentiostatique, et d’autre part, par la polarisation en régime pulsé. Lors de cette étude, la polarisation en régime statique ou pulsé était de l’ordre de ± 2 V/Ag/AgCl. Pour cette tension et en polarisation pulsée, nous avons mis en évidence une fréquence optimale d’inactivation des germes estimée à 1 kHz. Dans cette contribution, nous étudions pour les mêmes germes l’effet biocide de la polarisation en régime pulsé bipolaire en fonction du temps, de la fréquence et de la tension pour des valeurs imposées supérieures à ± 2 V/Ag/AgCl. Les résultats de cette étude montrent une inactivation croissante des germes en fonction de la tension appliquée. À ± 10 V/Ag/AgCl, un effet biocide plus important est observé à une fréquence de 10 kHz

N,N’-Substituted 1,2,5 Thiadiazolidine 1,1-Dioxides: Synthesis, Selected Chemical and Spectral Proprieties and Antimicrobial Evaluation â€

The sulfamide functional group is increasingly relevant in both medicinal and bioorganic chemistry. We report here practical access to a series of N2,N5-substituted five-membered cyclosulfamides. The five-membered heterocyclic motif was prepared starting from proteogenic amino acids and chlorosulfonyl isocyanate via the Mitsunobu reaction. Selected chemical and spectral proprieties and the antimicrobial evaluation of these compounds are detailed

N,N’-Substituted 1,2,5 Thiadiazolidine 1,1-Dioxides: Synthesis, Selected Chemical and Spectral Proprieties and Antimicrobial Evaluation †

The sulfamide functional group is increasingly relevant in both medicinal and bioorganic chemistry. We report here practical access to a series of N2,N5-substituted five-membered cyclosulfamides. The five-membered heterocyclic motif was prepared starting from proteogenic amino acids and chlorosulfonyl isocyanate via the Mitsunobu reaction. Selected chemical and spectral proprieties and the antimicrobial evaluation of these compounds are detailed