Adaptation aux cellules rénales de lapin, de virus associés à la dermatose nodulaire bovine

Nous avons adapté les souches locales et NEETHLING, agents de la dermatose nodulaire aux cellules rénales de lapin. Elles provoquent la destruction des cellules et la formation d'inclusions cytoplasmiques. Après un certain nombre de passages, les souches virales sont encore pathogènes pour le veau. La séroneutralisation montre l'identité entre les souches locales et NEETHLING. Elles ne sont pas hémagglutinantes. Leur acide nucléique est de l'AD

Introduction de la peste porcine à Madagascar

La peste porcine a été introduite à Madagascar une première fois en 1965 et sans doute une deuxième fois en 1967. Le retard du diagnostic n'a pas permis l'éradication et la peste porcine doit être considérée comme implantée dans le pays. Le développement des échanges, particulièrement aériens, diminue considérablement l'abri insulaire contre les épizootie

Possibilité de diagnostic sérologique de maladie de Newcastle sur le cadavre

Pour diagnostiquer post-mortem la maladie de Newcastle trois techniques ont été utilisées: L'immunodiffusion et l'hémagglutination n'ont pas donné de résultats positifs et spécifiques. L'inhibition de l'hémagglutination a fourni des résultats intéressants. Les titres IHA deviennent positifs à partir du 5-6e jour après l'infection. La réaction peut être pratiquée avec le caillot sanguin hémolys

Isolement à Madagascar de virus associés à la dermatose nodulaire bovine

Nous avons isolé sur cellules rénales de veau en culture, des virus provenant de nodules cutanés prélevés chez des bovins locaux (zébus ou métis). Les caractères cytopathogènes (lyse cellulaire et inclusion) de ces virus ont été comparés à ceux des souches Sud-Africaines associées à la dermatose nodulaire. L'analogie de comportement entre les souches locales et NEETHLING, ainsi que les résultats similaires de la séro neutralisation nous font penser que ces souches sont très proches, sinon identique

Utilisation des cellules K B pour le diagnostic de la maladie de Newcastle et le titrage du virus

Le comportement du virus de Newcastle sur les cellules KB a été étudié. Le virus produit un effet cytopathogène marqué aboutissant à la lyse des cellules. Le test d'hémadsorption est positif avec les hématies de poule. Le liquide surnageant de centrifugation des cultures infectées est faiblement hémagglutinant. Par la technique d'immuno-fluorescence, l'antigène viral apparaît surtout dans le cytoplasme cellulaire. Le virus du 1er passage sur KB est vaccinant. Les virus sauvages peuvent être isolés et caractérisés dans les cultures de KB. Ceci permet un diagnostic facile et assez rapide de la maladie. Les titrages de virulence des organes de poulets inoculés montrent que la rate et le poumon sont très riches en virus. Quelques organes contiennent du virus décelable dès 24 heures après l'inoculation. L'utilisation des cellules KB dans le titrage des virus de Newcastle fait apparaître des résultats assez proches de ceux obtenus sur embryons. Les cellules ont une sensibilité plus homogène que les embryon