Gene expression profile of oxidative stress in the lung of inbred mice after intestinal ischemia/reperfusion injury

PURPOSE:To determine the gene expression profile associated with oxidative stress and antioxidant defense in the lung tissue of mice subjected to intestinal ischemia and reperfusion.METHODS:Twelve male, inbred mice (C57BL/6) were randomly assigned to one of two groups. The control group (CG) underwent anesthesia and laparotomy and was observed for 120 minutes; the ischemia/reperfusion group (IRG) was subjected to anesthesia, laparotomy, and ischemia of the small intestine for 60 minutes and to 60 minutes of reperfusion. A pool of six mice from each group was subjected to a reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) to analyze the oxidative stress and antioxidant defense genes. All genes that were up-regulated or down-regulated greater than three-fold, based on the algorithm [2Federal University of Grande Dourados Medical SchoolUFGD Medical SchoolFederal University of Mato Grosso do Sul Surgery DepartmentUniversitary Center Sao CamiloUNIFESP Surgery DepartmentUNIFESP, Surgery DepartmentSciEL

Expression of oxidative stress and antioxidant defense genes in the kidney of inbred mice after intestinal ischemia and reperfusion

PURPOSE: To determine the gene expressions profile related to the oxidative stress and the antioxidant response in the kidneys of mice subjected to intestinal ischemia and reperfusion. METHODS: Twelve inbred mice (C57BL/6) were randomly assigned to one of two groups: the control group (CG) underwent anesthesia and was observed for 120 min and the ischemia/reperfusion group (IRG), animals were anesthetized and subjected to laparotomy and ischemia for 60 minutes followed by 60 minutes of reperfusion. The expressions of 84 genes from the kidney were determined by the Reverse Transcription qualitative Polymerase Chain Reaction (RT-qPCR). All genes that were up regulated by more than threefold using the algorithm [2(ΔΔCt)] were considered statically significant (p<0.05). RESULTS: In the IRG group 29 (34.52%) of 84 genes, were up regulated by more than threefold. The genes that were differentially up regulated in the glutathione peroxidase cluster (10 genes): were Gpx2 and Gpx7. The genes that were up regulated in the peroxidase cluster (16 genes) were following: Duox1, Epx, Lpo, Mpo, Ptgs2, Rag2, Serpinb1b, Tmod1 and Tpo. The genes that up regulated in the reactive oxygen species cluster (16 genes): Il19, Il22, Nos2, Nox1, Noxa1, Noxo1, Recql4 and Sod2. The genes that were up regulated in the oxidative stress cluster (22 genes) were: Mpp4, Nudt15, Upc3 and Xpa. The genes that were up regulated in the oxygen carriers cluster (12 genes) were: Hbq1, Mb, Ngb, Slc38a1 and Xirp1. The peroxiredoxins genes (10) showed no consistent differential regulation. CONCLUSION: The genes related to oxidative stress and antioxidant defense showed increased expression in renal tissue trigged intestinal ischemia and reperfusion.São Paulo Federal University Postgraduate Program in Interdisciplinary Surgical SciencesMato Grosso do Sul Federal University Surgery DepartmentGrande Dourados Federal University Medical SchoolUFGD Medical SchoolUNIFESP Surgery Department Surgical Techniques and Experimental Surgery DivisionSão Paulo Federal University Postgraduate Program in Interdisciplinary Surgical SciencesUNIFESP, Surgery Department Surgical Techniques and Experimental Surgery DivisionSciEL

The effects of skeletal muscle ischemia/reperfusion and pentoxifylline on morphological and functional aspects of kidneys of rats.

Objetivos: estudar os aspectos morfológicos e funcionais do rim de ratos relacionados com a isquemia e reperfusão de musculatura esquelética e o uso da pentoxifilina. Métodos: Ratos Wistar EPM-I (n=60) foram submetidos à isquemia do membro posterior pelo clampeamento da artéria ilíaca comum esquerda por um período de seis horas e observados por quatro (OA) ou vinte e quatro horas (OB) após a reperfusão. Outro grupo, GS(n=6), foi submetido a anestesia e procedimentos operatórios sem a obstrução arterial. A pentoxifilina (PTX ¬4Omg.Kg-1) não foi aplicada (OAI e OB1) ou foi aplicada no início da reperfusão (0A2 e GB2) ou no início da isquemia e início da reperfusão (OA3 e OB3). A eutanásia ocorreu ao término do período de reperfusão correspondente em cada grupo de animais, quando foram coletadas amostras de sangue para análise bioquímica da creatinofosfoquinase, uréia, creatinina, sódio e potássio séricos. Na seqüência foi realizada a nefrectomia esquerda para estudo histológico das alterações morfológicas dos nefrons e túbulos renais, assim como a imuno-histoquímica para apoptose pela expressão da caspase-3. Foram aplicados os testes de Mann-Whitney e Kruskal-Wallis (p≤ 0,05). Resultados: Ocorreu aumento significativo da uréia (90,5±30,96 mg.dL-1), creatinina (2,28≤0,54 mg.dL-1) e potássio (16± 3,66 mmohiL-¬1) no grupo B3 onde o mesângio também mostrou-se significativamente espessado (0,97± 0,42). Houve diminuição do número de túbulos renais comprometidos (0,70±0,14) no grupo B2. A expressão de caspase-3 foi maior nos grupos B2 (16,35±1,65 por cento) e B3 (15,57±2,54 por cento) que em GS (9,8±1,98 por cento). Conclusão: A isquemia e reperfusão de músculo esquelético de ratos produzem lesões à distância em tecido renal e a pentoxifilina tem algum efeito protetor sobre estas lesões na fase precoce de observação (até quatro horas). Na fase tardia (até vinte e quatro horas) esta proteção não se faz evidente e até exerce papel antagônico, agravando as lesões quando aplicada nos períodos de isquemia e reperfusão e dependente da dose usada.Objectives: to study morphologic and functional aspects of the kidney of rats related with the ischemia and reperfusion of skeletal musculature and pentoxifylline. Methods: Wistar EPM-1 rats (n=60) were submitted to the ischemia of the posterior limb by clamping the left common iliac artery for a period of six hours and observed by four (GA) or twenty-four hours (GB) after the reperfusion. Another group, GS(n=6), was submitted to the anesthesia and surgical procedures without the arterial obstruction. The pentoxifylline (PTX - 40mg.Kg-1) it was not applied (GA1 and GB1) or it was applied in the beginning of the reperfusion (GA2 and GB2) or in the beginning of the ischemia and in the beginning of the reperfusion (GA3 and GB3). The euthanasia was done at the end of the period of corresponding reperfusion in each group of animals, when samples of blood were collected for biochemistry analysis of the creatinofosfoquinase, urea, creatinine, sodium and potassium. In the sequence the left nefrectomy was accomplished for histological study of the morphologic alterations of the nefrons and renal tubules, as well as the imuno-histochemistry test for apoptose by the expression of the caspase-3. They were applied the tests of Mann-Whitney and KruskalWallis (p≤ 0,05). Results: it were significant increase of the urea (90,5 ± 30,96 mg.dL-1), creatinine (2,28 ± 0,54 mg.dL-1) and potassium (16 ± 3,66 mmol.dL-1) in the group B3 where the mesangium was also shown significantly thickened (0,97 ± 0,42). There was decrease of the number of renal tubules injured (0,70 ± 0,14) in the group B2. The caspase-3 expression was larger in the groups B2 (16,35 ± 1,65%) and B3 (15,57 ± 2,54%) that in GS (9,8 ± 1,98%). Conclusions: the ischemia and reperfusion of skeletal muscle of rats produce long distance lesions in renal tissue and the pentoxifylline has some protecting effect on these lesions in the precocious phase of observation (up to four hours). In the late phase (up to twenty-four hours) this protection is not made evident and until it exercises antagonistic dosedependent effects, worsening the lesions when applied in the ischemia and reperfusion periods.BV UNIFESP: Teses e dissertaçõe

O fato gerador do imposto sobre a renda das pessoas físicas na operação de incorporação de ações

Este estudo aprofunda-se na intrincada relação entre o Imposto sobre a Renda Pessoa Física (“IRPF”) e a incorporação de ações, sob a ótica basilar do princípio da realização da renda. Essa investigação, pautada na justiça fiscal e na isonomia entre os contribuintes, busca elucidar quando a renda, para fins tributários, se manifesta de forma concreta no patrimônio do contribuinte. Para uma análise abrangente e precisa, o presente estudo se baseia no entendimento majoritário da doutrina e nas diretrizes do Código Tributário Nacional (“CTN”). O artigo 43 do CTN, pilar fundamental, define o fato gerador do IRPF como a aquisição da disponibilidade econômica ou jurídica da renda ou de qualquer tipo de provento. Essa disponibilidade se traduz em um aumento no patrimônio do contribuinte, mensurado de acordo com os regimes de competência ou caixa. É fundamental, portanto, compreender como essa disponibilidade se relaciona com a incorporação de ações. A operação pode gerar um aumento no patrimônio do acionista, configurando, em tese, um fato gerador do IRPF. No entanto, é necessário verificar se esse aumento se encaixa nos critérios de realização da renda, para determinar a sua tributação. A pesquisa também irá analisar dispositivos legais e jurisprudenciais específicas sobre a tributação na incorporação de ações. Essa análise fornecerá parâmetros para interpretar a legislação tributária nesse contexto, considerando as nuances da operação e seus efeitos na tributação do IRPF. Ao examinar a incidência do IRPF na incorporação de ações, este estudo irá abordar além da mera análise técnica da legislação. A investigação buscará uma abordagem abrangente que integre os princípios constitucionais que norteiam a tributação. Tal perspectiva permitirá uma compreensão mais completa e precisa do tema em questão, oferecendo subsídios para a correta aplicação da legislação tributáriaThe objective of this study is to examine how personal income tax applies to the incorporation of shares within the framework of the income realization principle. Implicitly stated in the Federal Constitution, the principle of income realization is a fundamental aspect of taxation, serving the principles of contributive capacity and equality. Its purpose is to ensure that income is subject to taxation when it is actually received. In this analysis, the prevailing doctrine will be followed, interpreting Article 43 of the National Tax Code as requiring the acquisition of economic or legal control over income or profits for income tax to be applicable. Income is considered available when there is a measurable increase in assets under both accrual and cash basis accounting methods. Therefore, it is crucial to explore how this notion of availability applies to share incorporation. Such an event may lead to an increase in the shareholder's assets, potentially triggering income tax liability. However, it's essential to assess whether this increase aligns with the criteria for income realization. Additionally, it's important to examine whether existing legal provisions or judicial precedents directly address the taxation of share incorporation. Such scrutiny can offer valuable insights into interpreting tax laws concerning share incorporation and its interaction with income tax. In conclusion, when examining the application of income tax to share incorporation, it's essential to consider not only the technicalities of tax law but also the constitutional principles underlying taxation, particularly the principle of income realization. This comprehensive approach enables a thorough and accurate understanding of the subject matte

Síntesis, caracterización y evaluación de la actividad antimicrobiana contra E. coli de las nanopartículas de plata funcionalizadas acopladas al péptido VIHGW-alquino-G-NH2

Busca conjugar NPs metálicas con un péptido antibacteriano conteniendo el motivo ATCUN, el cual es una seria de 3 aminoácidos comenzando por el amino terminal en el cual el tercer aminoácido es la histidina (Libardo, Gorbatyuk, & Angeles-Boza, 2016), como una primera aproximación al desarrollo de vectores de transporte de proteínas basados en AgNPs. Estas NPs son consideradas debido a su comprobado poder bactericida. La conjugación entra las NPs y el péptido se lleva a cabo mediante una reacción click de Huisgen catalizada por Cu(I), la cual consiste en la reacción entre el grupo N3 y el grupo alquino catalizado por Cu(I) formando el anillo triazol. En este trabajo primero se funcionaliza las NPs con una molécula espaciadora SHPEG- N3), y finalmente se hace reaccionar el péptido VIHGW-alquino-G-NH2 con las NPs funcionalizadas en presencia de Cu(I) el cual actuará como catalizador. El producto obtenido luego de esta reacción fue caracterizado por medio de técnicas espectroscópicas como XPS, FTIR, DLS y microscópicas como TEM. Estas caracterizaciones estarán complementadas por un estudio de la actividad biocida hacia E. Coli usando la técnica de conteo en placas. Mediante espectroscopia FTIR se pudo demostrar que la reacción entre el péptido y las AgNPs-S-PEG-N3 se dio mediante la reacción click porque la señal del grupo N3 presente en las AgNPs-S-PEG-N3 desaparece una vez realizada la reacción con el péptido. Usando la técnica XPS se pudo determinar que la molécula espaciadora se unió a las AgNPs mediante el grupo funcional SH porque en el espectro de las AgNPs-S-PEG-N3 se observa que aparece un a 160 eV característico de los sulfuros metálicos. Por ultimo las pruebas antibacteriales nos dan como resultado que el producto final AgNPs-S-PEG-VIH presenta una mayor actividad antibacterial contra E. Coli que sus componentes individuales.Tesi

O papel da proteína ligante Fas no estresse oxidativo induzido pelo azoximetano em criptas do colo de ratos

PURPOSE: To study the protein Fas ligand (FasL) on the expression of apoptosis, using a model of oxidative stress induced by azoxymethane (AOM), in the crypt of colon in rats. METHODS: Wistar rats (n=14) were assigned into two groups: control (n=7) and AOM (n=7). A single subcutaneous administration of AOM (5mg/kg) or saline solution was performed at the beginning of third week and after three hours samples of proximal colon were collected. The expression of FasL was quantified (Software ImageLab) in percentage of areas in the top, base and all crypt. Results were expressed as mean ± sd (Shapiro-Wilks test and t Student test) (p < 0.05). RESULTS: In the animals of CG there was no significant difference between the FasL expression of the top (10.75±3.33) and basal (11.14±3.53) colon crypt (p=0.34293740). In the animals of AOM there was no significant difference between the FasL expression of the top (8.86±4.19) and basal (8.99±4.08) colon crypt (p=0.78486003). In the animals of CG (10.95±3.43) and AOM (8.92±4.13) there was a significant difference of the FasL expression (p=0.026466821). A significantly decrease on the FasL expression was observed in the animals of CG (10.75±3.33) and AOM (8.86±4.19) in the top crypt (p=0.00003755*). A significant decrease was also observed in the animals of CG (11.14±3.53) and AOM (8.99±4.08) in the basal colon crypt (p=0.00000381**). CONCLUSION: Azoxymethane induce the oxidative stress and the significantly decrease of FasL expression, although there is no significant difference between basal and top of colon crypt linked to consumption-activation of Fas ligand.OBJETIVO: Avaliar o marcador de apoptose Fas ligante (FasL) em um modelo de estresse oxidativo induzido pelo azoximetano (AOM) na cripta de cólon em ratos. MÉTODOS: 14 ratos Wistar foram distribuídos em dois grupos: controle (n=7) e AOM (n=7). A AOM (5mg/kg) ou solução salina foi aplicada via subcutânea e a coleta de amostras de colo proximal ocorreu 3 horas após. A FasL foi quantificada pelo percentual de áreas no topo, base e toda a cripta. Os resultados foram submetidos aos testes de Shapiro-Wilks e t de Student (p < 0,05). RESULTADOS: No grupo GC, não houve diferença significativa entre a expressão da FasL no topo (10,75 ± 3,33) e base (11,14 ± 3,53) da cripta (p=0,34293740). No grupo AOM não houve diferença significativa entre a expressão da FasL no topo (8,86 ± 4,19) e base (8,99 ± 4,08) e cripta (p=0,78486003). No grupo GC (10,95 ± 3,43) e AOM (8,92 ± 4,13), houve uma diferença significativa da expressão da FasL (p=0,026466821). Redução significativa na expressão da FasL ocorreu nos em GC (10,75 ± 3,33) e AOM (8,86 ± 4,19) no topo da cripta (p = 0,00003755*). Foi observada diminuição significativa em GC (11,14 ± 3,53) e AOM (8,99 ± 4,08) na base da cripta (p=0,00000381**). CONCLUSÃO: Azoximetano induziu o estresse oxidativo identificado pela diminuição significativa da expressão da FasL, embora não haja diferença significativa entre a base e parte superior da cripta associada à ativação de consumo do FasL

International multicenter observational study on assessment of ventilatory management during general anaesthesia for robotic surgery and its effects on postoperative pulmonary complication (AVATaR) : study protocol and statistical analysis plan

Introduction: Robotic-assisted surgery (RAS) has emerged as an alternative minimally invasive surgical option. Despite its growing applicability, the frequent need for pneumoperitoneum and Trendelenburg position could significantly affect respiratory mechanics during RAS. AVATaR is an international multicenter observational study aiming to assess the incidence of postoperative pulmonary complications (PPC), to characterise current practices of mechanical ventilation (MV) and to evaluate a possible association between ventilatory parameters and PPC in patients undergoing RAS. Methods and analysis: AVATaR is an observational study of surgical patients undergoing MV for general anaesthesia for RAS. The primary outcome is the incidence of PPC during the first five postoperative days. Secondary outcomes include practice of MV, effect of surgical positioning on MV, effect of MV on clinical outcome and intraoperative complications. Ethics and dissemination: This study was approved by the Institutional Review Board of the Hospital Israelita Albert Einstein. The study results will be published in peer-reviewed journals and disseminated at international conferences. Trial registration number: NCT02989415; Pre-results

Efeitos da pentoxifilina no rim de ratos em um modelo de lesão de isquemia e reperfusão do membro posterior

PURPOSE: To study the role of pentoxifylline (PTX) on remote kidney injury caused by muscle ischemia of left hindlimb of rats. METHODS: After xylazine and ketamine anesthesia, the left hindlimb of rats (n=66) were submitted to 6 hours ischemia (clamping the left common iliac artery). Three groups were used: sham group (SG, n=6), early group (EG, n=30) with reperfusion after 4 hours and late group (LG, n=30) with reperfusion after 24 hours. The saline solution (EG1, n=10 and LG1, n=10) or PTX (40mg.Kg-1) was administered in the reperfusion beginning (EG2, n=10/LG2, n=10) or divided in two doses in the ischemia beginning and reperfusion beginning (EG3, n=10/LG3, n=10). The plasmatic creatinokinase, urea, creatinine, sodium and potassium values were measure and histological samples from left kidney were prepared and H&E stained for scored cellular necrosis and degeneration of kidney tubules and thickness glomerulus determination. The apoptosis index was determined by immunohistochemical expression of the caspase-3. The tests of Mann-Whitney and Kruskal-Wallis (p < 0.05) were applied. RESULTS: The urea (90.5 ± 30.96 mg.dL-1), creatinine (2.28 ± 0.54 mg.dL-1), potassium (16 ± 3.66 mmol.dL-1) and mesangium thickness (0.97 ± 0.42 µm) values were significantly higher in group LG3. There was no significantly difference of caspase 3 expression between EG2 (16.35 ± 1.65%) and LG3 (15.57 ± 2.54%), and both were significantly worse than SG (9.8 ± 1.98%). CONCLUSIONS: The PTX has some protecting effect on remote kidney injury due to hindlimb ischemia/reperfusion injury only in the early phase of reperfusion.OBJETIVO: Estudar o papel da pentoxifilina (PTX) nas lesões à distância no rim causadas pela isquemia no membro posterior esquerdo de ratos. MÉTODOS: Sob anestesia com xilazina e quetamina, o membro posterior de ratos (n=66) foi submetido a 6 horas de isquemia pelo clampeamento da artéria ilíaca comum esquerda. Foram estudados três grupos: grupo simulado (SG, n=6), grupo precoce (EG, n=30) após quatro horas de reperfusão e grupo tardio (LG, n=30) após 24 de reperfusão. A solução salina (EG1, n=10 e LG1, n=10) ou a PTX (40mg.Kg-1) foram administradas no início da reperfusão(EG2, n=10/LG2, n=10) ou divididas em duas aplicações no início da isquemia e no início da reperfusão (EG3, n=10/LG3, n=10). Foram medidos os valores plasmáticos da creatinofosfoquinase, uréia, creatinina, sódio e potássio. Amostras do rim esquerdo foram preparadas e coradas em HE para realizar o escore de necrose de células tubulares renais ou presença de obstrução tubular renal na área do córtex renal e da presença do espessamento do mesângio glomerular. O índice de apoptose foi determinado pela expressão imunoistoquímica da caspase-3. Foram aplicados os testes de Mann-Whitney e Kruskal-Wallis (p < 0.05). RESULTADOS: a dosagem de uréia (90,5 ± 30,96 mg.dL-1), creatinina (2,28 ± 0,54 mg.dL-1), potássio (16 ± 3,66 mmol.dL-1) e a espessura do mesângio(0,97 ± 0,42 µm) foram significantemente maiores nos animais do grupo LG3. Não houve diferença significante na expressão da caspase-3 entre os grupos EG2 (16,35 ± 1,65%) e LG3 (15,57 ± 2,54%) e ambos foram significantemente piores que o grupo SG (9,8 ± 1,98%). CONCLUSÃO: A PTX oferece algum efeito protetor nas lesões à distância nos rins de animais submetidos à lesão de isquemia e reperfusão de membro posterior, no período de até quatro horas após a reperfusão

Ischemia and reperfusion of the soleus muscle of rats with pentoxifylline

BACKGROUND: Reperfusion of the skeletal muscle worsens existing lesions during ischemia, since the production of reactive oxygen species, associated with intense participation of neutrophils, increases the inflammatory reaction that induces tissue changes. OBJECTIVE: To evaluate the morphological and immunohistochemical changes of the skeletal (soleus) muscle of rats submitted to ischemia and reperfusion with pentoxifylline. METHODS: Sixty rats were submitted to ischemia of the pelvic limb for 6 hours induced by clamping the left common iliac artery. After ischemia, group A animals (n = 30) were observed for 4 hours and group B animals (n = 30) for 24 hours. Six animals constituted the sham group. Pentoxifylline was applied only in the reperfusion period A2 (n = 10) and B2 (n = 10), and in ischemia and reperfusion periods in A3 (n = 10) and B3 (n = 10). The soleus muscle was evaluated by histological (fiber disruption, leukocyte infiltrate, necrosis) and immunohistochemical (apoptosis through caspase-3 expression) analysis. The non-parametric tests Kruskal-Wallis and Mann-Whitney (p < 0.05) were applied. RESULTS: The changes were more intense in group B1, with fiber disruption mean scores of 2.16±0.14; neutrophilic infiltrate of 2.05±0.10; and caspase-3 expression in the perivascular area of 4.30±0.79; and less intense in group A3, with means of 0.76±0.16; 0.92±0.10; 0.67±0,15, respectively (p < 0.05). Caspase-3 was more expressive in group B1 in the perivascular area, with mean of 4.30±0.79 when compared with group B1 in the perinuclear area, with mean of 0.91±0.32 (p < 0.05) CONCLUSIONS: The lesions were more intense when observation time was longer after reperfusion, and pentoxifylline attenuated these lesions, above all when used in the beginning of ischemia and reperfusion phases.CONTEXTO: A reperfusão de músculo esquelético piora as lesões já presentes no período de isquemia, pois a produção de espécies reativas de oxigênio, associadas à intensa participação de neutrófilos, amplia a reação inflamatória que induz alterações teciduais. OBJETIVO: Avaliar as alterações morfológicas e imuno-histoquímicas de músculo esquelético (sóleo) de ratos submetidos a isquemia e reperfusão com pentoxifilina. MÉTODOS: Sessenta ratos foram submetidos a isquemia do membro pélvico, por 6 horas, pelo clampeamento da artéria ilíaca comum esquerda. Após isquemia, os animais do grupo A (n = 30) foram observados por 4 horas, e os do grupo B (n = 30), por 24 horas. Seis animais constituíram o grupo simulado. Administrou-se pentoxifilina apenas no período de reperfusão em A2 (n = 10) e B2 (n = 10) e nos períodos de isquemia e reperfusão em A3 (n = 10) e B3 (n = 10). O músculo sóleo foi avaliado por análise histológica (dissociação de fibras, infiltrado leucocitário, necrose) e imuno-histoquímica (apoptose pela expressão da caspase-3). Foram aplicados os testes não-paramétricos de Kruskal-Wallis e Mann-Whitney (p < 0,05). RESULTADOS: As alterações foram mais intensas no grupo B1, com médias de escore da dissociação de fibras musculares de 2,16 ± 0,14, infiltrado neutrofílico de 2,05 ± 0,10 e expressão da caspase-3 na área perivascular de 4,30 ± 0,79; e menos intensas no grupo A3, com respectivas médias de 0,76 ± 0,16, 0,92 ± 0,10 e 0,67 ± 0,15 (p < 0,05). A caspase-3 mostrou-se mais expressiva no grupo B1 na área perivascular, com média de 4,30 ± 0,79, em comparação com o grupo B1 na área perinuclear, com média de 0,91 ± 0,32 (p < 0,05). CONCLUSÕES: As lesões são mais intensas quando o tempo de observação é maior após a reperfusão, e a pentoxifilina atenua essas lesões, sobretudo quando usada no início das fases de isquemia e de reperfusão.SBACVUniversidade Federal de Mato Grosso do Sul Hospital UniversitárioUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Escola Paulista de MedicinaUFMSUNIFESP-EPM Departamento de PatologiaUFMS Departamento de Clínica CirúrgicaUFMS Hospital Universitário Comissão de Residência MédicaUNIFESP, EPM, Depto. de PatologiaSciEL

I Diretriz brasileira de cardio-oncologia pediátrica da Sociedade Brasileira de Cardiologia

Sociedade Brasileira de Oncologia PediátricaUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Instituto de Oncologia Pediátrica GRAACCUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Universidade de São Paulo Faculdade de Medicina Instituto do Coração do Hospital das ClínicasUniversidade Federal do Rio Grande do Sul Hospital de Clínicas de Porto AlegreInstituto Materno-Infantil de PernambucoHospital de Base de BrasíliaUniversidade de Pernambuco Hospital Universitário Oswaldo CruzHospital A.C. CamargoHospital do CoraçãoSociedade Brasileira de Cardiologia Departamento de Cardiopatias Congênitas e Cardiologia PediátricaInstituto Nacional de CâncerHospital Pequeno PríncipeSanta Casa de Misericórdia de São PauloInstituto do Câncer do Estado de São PauloUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Departamento de PatologiaHospital Infantil Joana de GusmãoUNIFESP, Instituto de Oncologia Pediátrica GRAACCUNIFESP, Depto. de PatologiaSciEL