Pas à pas : la réadaptation des amputés du membre inférieur

Travail d'intégration réalisé dans le cadre du cours PHT-6113.Le manque de ressources disponibles concernant la réadaptation des amputés du membre inférieur, et le besoin flagrant d’information à ce sujet autant au Québec que dans les pays victimes de catastrophes naturelles ou de guerres, nous ont poussé à effectuer une recension de la littérature pour concevoir un outil d’information concis et spécifique concernant la réadaptation à la marche des amputés trans-tibiaux et trans-fémoraux. Trois sections seront abordées dans cet outil d’information : Facteurs prédictifs : Un portrait des conditions pouvant favoriser ou nuire à la réadaptation de la marche avec prothèse sera dressé. Douleur fantôme : La pathophysiologie de la douleur fantôme (DF) de même que l’évaluation de la DF et son traitement seront abordés. Évaluation et traitement : Une liste de problèmes spécifiques aux amputés basée sur la littérature sera dressée et regroupera la douleur résiduelle, l’oedème et la sensibilité du moignon, la diminution de souplesse, d’amplitude articulaire et de force musculaire, une diminution de l’équilibre debout et une difficulté à la marche prothétique. Différents questionnaires et échelles de mesures seront proposés selon les évidences pour évaluer ces problèmes et un traitement basé sur les données cliniques et probantes de la littérature sera proposé pour chacun de ces problèmes. Pour terminer, nous résumerons les grandes lignes qui devraient guider la réadaptation des amputés du membre inférieur et soulignerons les lacunes de la littérature et les domaines nécessitant des recherches futures

Cell cycle-dependent localization of CHK2 at centrosomes during mitosis

Abstract Background Centrosomes function primarily as microtubule-organizing centres and play a crucial role during mitosis by organizing the bipolar spindle. In addition to this function, centrosomes act as reaction centers where numerous key regulators meet to control cell cycle progression. One of these factors involved in genome stability, the checkpoint kinase CHK2, was shown to localize at centrosomes throughout the cell cycle. Results Here, we show that CHK2 only localizes to centrosomes during mitosis. Using wild-type and CHK2−/− HCT116 human colon cancer cells and human osteosarcoma U2OS cells depleted for CHK2 with small hairpin RNAs we show that several CHK2 antibodies are non-specific and cross-react with an unknown centrosomal protein(s) by immunofluorescence. To characterize the localization of CHK2, we generated cells expressing inducible GFP-CHK2 and Flag-CHK2 fusion proteins. We show that CHK2 localizes to the nucleus in interphase cells but that a fraction of CHK2 associates with the centrosomes in a Polo-like kinase 1-dependent manner during mitosis, from early mitotic stages until cytokinesis. Conclusion Our findings demonstrate that a subpopulation of CHK2 localizes at the centrosomes in mitotic cells but not in interphase. These results are consistent with previous reports supporting a role for CHK2 in the bipolar spindle formation and the timely progression of mitosis. </jats:sec

Activation of MEK1 or MEK2 isoform is sufficient to fully transform intestinal epithelial cells and induce the formation of metastatic tumors

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>The Ras-dependent ERK1/2 MAP kinase signaling pathway plays a central role in cell proliferation control and is frequently activated in human colorectal cancer. Small-molecule inhibitors of MEK1/MEK2 are therefore viewed as attractive drug candidates for the targeted therapy of this malignancy. However, the exact contribution of MEK1 and MEK2 to the pathogenesis of colorectal cancer remains to be established.</p> <p>Methods</p> <p>Wild type and constitutively active forms of MEK1 and MEK2 were ectopically expressed by retroviral gene transfer in the normal intestinal epithelial cell line IEC-6. We studied the impact of MEK1 and MEK2 activation on cellular morphology, cell proliferation, survival, migration, invasiveness, and tumorigenesis in mice. RNA interference was used to test the requirement for MEK1 and MEK2 function in maintaining the proliferation of human colorectal cancer cells.</p> <p>Results</p> <p>We found that expression of activated MEK1 or MEK2 is sufficient to morphologically transform intestinal epithelial cells, dysregulate cell proliferation and induce the formation of high-grade adenocarcinomas after orthotopic transplantation in mice. A large proportion of these intestinal tumors metastasize to the liver and lung. Mechanistically, activation of MEK1 or MEK2 up-regulates the expression of matrix metalloproteinases, promotes invasiveness and protects cells from undergoing anoikis. Importantly, we show that silencing of MEK2 expression completely suppresses the proliferation of human colon carcinoma cell lines, whereas inactivation of MEK1 has a much weaker effect.</p> <p>Conclusion</p> <p>MEK1 and MEK2 isoforms have similar transforming properties and are able to induce the formation of metastatic intestinal tumors in mice. Our results suggest that MEK2 plays a more important role than MEK1 in sustaining the proliferation of human colorectal cancer cells.</p

Pas à pas : la réadaptation des amputés du membre inférieur

Travail d'intégration réalisé dans le cadre du cours PHT-6113.Le manque de ressources disponibles concernant la réadaptation des amputés du membre inférieur, et le besoin flagrant d’information à ce sujet autant au Québec que dans les pays victimes de catastrophes naturelles ou de guerres, nous ont poussé à effectuer une recension de la littérature pour concevoir un outil d’information concis et spécifique concernant la réadaptation à la marche des amputés trans-tibiaux et trans-fémoraux. Trois sections seront abordées dans cet outil d’information : Facteurs prédictifs : Un portrait des conditions pouvant favoriser ou nuire à la réadaptation de la marche avec prothèse sera dressé. Douleur fantôme : La pathophysiologie de la douleur fantôme (DF) de même que l’évaluation de la DF et son traitement seront abordés. Évaluation et traitement : Une liste de problèmes spécifiques aux amputés basée sur la littérature sera dressée et regroupera la douleur résiduelle, l’oedème et la sensibilité du moignon, la diminution de souplesse, d’amplitude articulaire et de force musculaire, une diminution de l’équilibre debout et une difficulté à la marche prothétique. Différents questionnaires et échelles de mesures seront proposés selon les évidences pour évaluer ces problèmes et un traitement basé sur les données cliniques et probantes de la littérature sera proposé pour chacun de ces problèmes. Pour terminer, nous résumerons les grandes lignes qui devraient guider la réadaptation des amputés du membre inférieur et soulignerons les lacunes de la littérature et les domaines nécessitant des recherches futures

Relation parents-enfant porteur de FLP : importance du délai précédant la première réparation chirurgicale

Une écoute attentive des familles dont l’un des enfants est porteur de Fente(s) Labiale(s) associée(s) ou non à une Fente Palatine (FLP) révèle l’importance du contexte psychologique et les risques d’une structuration dysharmonieuse des relations parents-enfant avec ses conséquences sur le développement de l’enfant. La naissance d’un enfant porteur de FLP est un événement particulièrement stressant et traumatisant pour les parents. Dans le cadre d’un Projet Hospitalier de Recherche Clinique (PHRC), les perceptions psychologiques des parents d’enfants porteurs de FLP dans l’année qui suit la naissance de leur enfant sont évaluées par une étude prospective, multidisciplinaire et multicentrique. Le but est d’analyser l’état de souffrance psychique de l’enfant ainsi que les relations parentsenfant. Les résultats sont comparés entre les groupes de quatre centres utilisant un protocole chirurgical différent en distinguant les sous-groupes de parents ayant appris le diagnostic in utero et de ceux l’ayant découvert à la naissance. La dimension psychique et psychologique due à la malformation et à sa correction seront analysées pour les parents (importance du diagnostic prénatal, développement relationnel avec l’enfant, image de soi, qualité de vie) mais également pour l’enfant (détresse et retrait éventuels). Les résultats de cette étude pourraient permettre d’élaborer de nouvelles façons d’atténuer, dans la mesure du possible, l’impact psychologique de la malformation pour les parents et leur enfant et d’améliorer le traitement de ces enfants sur le long terme

Relationships between parents and children with labio-palatal clefts: the importance of a delay preceding the first surgical repair

Any attentive observer of families who have a child afflicted with a cleft lip whether or not associated with a palatal cleft would be certain to be impressed by the importance of the psychological context of their interpersonal exchanges and the risks of a breakdown in the parent-child relationship adversely affecting the child’s development. The birth of a child with a cleft lip inevitably becomes a painfully stressful and traumatic event for its parents. In the framework of the Programme Hospitalier de Recherche Clinique (PHRC) we have evaluated the psychological perceptions of parents of cleft lip and palate patients during the child’s first year of life in a multi-disciplinary and multi-group prospective study. Our goal is to analyze both the child’s psychic suffering and the parent-child relationship. We compared the results obtained in four hospital centers using different surgical protocols, distinguishing between the sub-groups of parents who had learned of the defect from an in utero examination and parents who did not become aware of the cleft until the child was born. We analyze for the parents the psychic and psychological dimensions of the deformity and its correction, touching on the importance of a prenatal diagnosis, the development of a relationship with the child, self-images, and the quality of life as well focusing on the infant’s distress and eventual recovery from it. The results of this study should make it possible for health care workers to construct new ways of attenuating, insofar as possible, the psychological impact of the deformity on parents and their children and to improve long term care for these patients

Characterization of translocations in banana by FISH Of BAC clones anchored to a genetic map

Chromosome pairing at meiosis revealed that translocations are frequent in banana genomes. In Musa acuminata, the main species involved in banana cultivars, seven groups of accessions have been identified on the basis of the patterns of translocations ("Standard": which likely represents the ancestral configuration, and North Malaysia, Malaysia Mountains, North A, North B, Indonesia, and East Africa). These translocations make difficult to construct genetic map, to study agronomical characters inheritance and to breed in general. In order to initiate the characterization of the translocations between the accessions 'Calcutta 4' (2n=2x=22, translocation group North A) and 'Madang' (2n=2x=22, translocation group Standard), we developed FISH of BAC clones anchored to a genetic map. This map was built based on an F2 population from 'Calcutta 4' x 'Madang', it encompasses 244 markers (19RFLP, 47 SSR, 178 AFLP) distributed in 13 linkage groups. A 'Calcutta 4' BAC library representing a 10x coverage of this genome was constructed. Linkage group II (LGII) was chosen to search for translocations since some of its features, such as the high number of distorted markers, the group size and comparison with others banana maps, suggested that this group involved several chromosomes bearing translocations. Four BAC clones corresponding to 3 RFLP and 1 SSR loci distributed on LG II were localized on the 'Calcutta 4' and 'Madang' chromosomes. The results show that the markers involved in this LG are located on three different chromosomes, whose structure differs being different between the two parent by the presence of the two linked translocations in 'Calcutta 4' in relation to the "standard" reference Madang. (Texte intégral