Mise en évidence de variations saltatoires de l'ADN nucléaire dans et entre les espèces du genre <i>Medicago</i> L.

Forty-two samples representing 20 Medicago L. species were used to determine the nuclear DNA content of each species. Significant intra- and inter-specific variations were evident. The total amplitude of these variations at the 2C level ranged from 1.6 to 9.4 pg, but the maximum significant DNA evolutionary value amounted to 7.2 pg only (Medicago sativa 4x). The occurrence of two nuclear populations from a number of origins was interpreted as corresponding to a fundamental evolutionary value for one of them and to the addition of metabolic DNA for the other. All the values observed were near multiples of a DNA quantum called a "nucleon," which was estimated to be 0.37 pg at the 2C level. This value corresponds to the lower DNA content observed in Angiosperms. Lastly, it appears that the arithmetical distribution of one nucleon among the usual 2n = 16 chromosomes in the genus ascribes a DNA amount of 0.02 pg to each chromatid, the approximate value for a chromosome modulus.Key words: Medicago, DNA content, nucleon, chromosome modules, saltatory genomic evolution.[Journal translation] </jats:p

Action de l’ochracine, phytotoxine de Septoria nodorum Berk., sur le cycle mitotique de Triticum aestivum L.

National audienceOchracine changes the mitotic cycle parameters by reducing the cell flow at the transition point G1/S and lengthening G2 (X 1,4) and mitosis (x 1,8). It does not modify the relative proportions of mitosis phases. With an ochracine concentration of 65 μg. m-1, the labeling index (IL) of the S phase and the mitotic index (IM) are reduced to about 0,65 x their normal value and they seem to be practically constant during 96 h of observation. The observed latency period (very short for IL, 4 h for IM) is followed by a transition period comprised between 2 and 8 h for IL, 4 and 12 h for IM. It is only during the action period that appears the important inhibition synergy of ochracine with colchicine that inhibits’quickly the whole cell flow.L’ochracine intervient sur le cycle mitotique par un blocage partiel en G1/S et un allongement des durées de G2 (x 1,4) et de la mitose (x 1,8) sans modification apparente des proportions relatives des phases mitotiques s.s. pour une concentration en ochracine de 65 μg. m1-1. Les valeurs d’index de marquage (IL) pour la phase S et d’index mitotique (IM) sont réduites à 0,65 environ de leur valeur normale et paraissent sensiblement constantes pendant la durée des observations (96 h). La période de latence observée (peu nette pour IL et de 4 h pour IM) est suivie d’une période de transition comprise entre 2 et 8 h pour IL, 4 et 12 h pour IM. C’est seulement pendant la période d’action que se manifeste la synergie d’inhibition remarquable de l’ochracine avec la colchicine qui tend à bloquer rapidement et totalement l’ensemble du flux cellulaire. Cet effet inhibiteur paraît d’autant plus marqué que la durée d’action préalable de l’ochracine seule a été plus longue (entre 16 et 72 h)

Action de l’ochracine, phytotoxine de Septoria nodorum Berk., sur le cycle mitotique de Triticum aestivum L.

National audienceOchracine changes the mitotic cycle parameters by reducing the cell flow at the transition point G1/S and lengthening G2 (X 1,4) and mitosis (x 1,8). It does not modify the relative proportions of mitosis phases. With an ochracine concentration of 65 μg. m-1, the labeling index (IL) of the S phase and the mitotic index (IM) are reduced to about 0,65 x their normal value and they seem to be practically constant during 96 h of observation. The observed latency period (very short for IL, 4 h for IM) is followed by a transition period comprised between 2 and 8 h for IL, 4 and 12 h for IM. It is only during the action period that appears the important inhibition synergy of ochracine with colchicine that inhibits’quickly the whole cell flow.L’ochracine intervient sur le cycle mitotique par un blocage partiel en G1/S et un allongement des durées de G2 (x 1,4) et de la mitose (x 1,8) sans modification apparente des proportions relatives des phases mitotiques s.s. pour une concentration en ochracine de 65 μg. m1-1. Les valeurs d’index de marquage (IL) pour la phase S et d’index mitotique (IM) sont réduites à 0,65 environ de leur valeur normale et paraissent sensiblement constantes pendant la durée des observations (96 h). La période de latence observée (peu nette pour IL et de 4 h pour IM) est suivie d’une période de transition comprise entre 2 et 8 h pour IL, 4 et 12 h pour IM. C’est seulement pendant la période d’action que se manifeste la synergie d’inhibition remarquable de l’ochracine avec la colchicine qui tend à bloquer rapidement et totalement l’ensemble du flux cellulaire. Cet effet inhibiteur paraît d’autant plus marqué que la durée d’action préalable de l’ochracine seule a été plus longue (entre 16 et 72 h)

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National audienceOchracine changes the mitotic cycle parameters by reducing the cell flow at the transition point G1/S and lengthening G2 (X 1,4) and mitosis (x 1,8). It does not modify the relative proportions of mitosis phases. With an ochracine concentration of 65 μg. m-1, the labeling index (IL) of the S phase and the mitotic index (IM) are reduced to about 0,65 x their normal value and they seem to be practically constant during 96 h of observation. The observed latency period (very short for IL, 4 h for IM) is followed by a transition period comprised between 2 and 8 h for IL, 4 and 12 h for IM. It is only during the action period that appears the important inhibition synergy of ochracine with colchicine that inhibits’quickly the whole cell flow.L’ochracine intervient sur le cycle mitotique par un blocage partiel en G1/S et un allongement des durées de G2 (x 1,4) et de la mitose (x 1,8) sans modification apparente des proportions relatives des phases mitotiques s.s. pour une concentration en ochracine de 65 μg. m1-1. Les valeurs d’index de marquage (IL) pour la phase S et d’index mitotique (IM) sont réduites à 0,65 environ de leur valeur normale et paraissent sensiblement constantes pendant la durée des observations (96 h). La période de latence observée (peu nette pour IL et de 4 h pour IM) est suivie d’une période de transition comprise entre 2 et 8 h pour IL, 4 et 12 h pour IM. C’est seulement pendant la période d’action que se manifeste la synergie d’inhibition remarquable de l’ochracine avec la colchicine qui tend à bloquer rapidement et totalement l’ensemble du flux cellulaire. Cet effet inhibiteur paraît d’autant plus marqué que la durée d’action préalable de l’ochracine seule a été plus longue (entre 16 et 72 h)

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National audienceOchracine changes the mitotic cycle parameters by reducing the cell flow at the transition point G1/S and lengthening G2 (X 1,4) and mitosis (x 1,8). It does not modify the relative proportions of mitosis phases. With an ochracine concentration of 65 μg. m-1, the labeling index (IL) of the S phase and the mitotic index (IM) are reduced to about 0,65 x their normal value and they seem to be practically constant during 96 h of observation. The observed latency period (very short for IL, 4 h for IM) is followed by a transition period comprised between 2 and 8 h for IL, 4 and 12 h for IM. It is only during the action period that appears the important inhibition synergy of ochracine with colchicine that inhibits’quickly the whole cell flow.L’ochracine intervient sur le cycle mitotique par un blocage partiel en G1/S et un allongement des durées de G2 (x 1,4) et de la mitose (x 1,8) sans modification apparente des proportions relatives des phases mitotiques s.s. pour une concentration en ochracine de 65 μg. m1-1. Les valeurs d’index de marquage (IL) pour la phase S et d’index mitotique (IM) sont réduites à 0,65 environ de leur valeur normale et paraissent sensiblement constantes pendant la durée des observations (96 h). La période de latence observée (peu nette pour IL et de 4 h pour IM) est suivie d’une période de transition comprise entre 2 et 8 h pour IL, 4 et 12 h pour IM. C’est seulement pendant la période d’action que se manifeste la synergie d’inhibition remarquable de l’ochracine avec la colchicine qui tend à bloquer rapidement et totalement l’ensemble du flux cellulaire. Cet effet inhibiteur paraît d’autant plus marqué que la durée d’action préalable de l’ochracine seule a été plus longue (entre 16 et 72 h)

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