Metathesis of Fatty Acid Ester Derivatives in 1,1-Dialkyl and 1,2,3-Trialkyl Imidazolium Type Ionic Liquids

The self-metathesis of methyl oleate and methyl ricinoleate was carried out in the presence of ruthenium alkylidene catalysts 1–4 in [bmim] and [bdmim][X] type ionic liquids (RTILs) (X = PF6−, BF4− and NTf2−) using the gas chromatographic technique. Best catalytic performance was obtained in [bdmim][X] type ionic liquids when compared with [bmim][X] type ionic liquids. Catalyst recycling studies were also carried out in the room temperature ionic liquids (RTILs) with catalysts 1–4 in order to explore their possible industrial application

A lanthanum picrate complex of a 1,2-bisamide substituted calix[4]arene

The synthesis and structural characterization of a lanthanum picrate complex of the proximally-substituted calix[4]arene bisamide, 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26- bis(diethylcarbamoylmethoxy)-27,28-dihydroxycalix[4] arene (L), is reported. The complex is formulated as [La(L-H)(picrate)2]2.75CH2Cl2 and crystallises with two inequivalent metal complexes in the unit cell. The differing dispositions of the picrate anions in the two complexes suggest that intramolecular interactions between the aromatic rings of the picrate and calixarene are less significant than the forces involved in the crystal packing of the complexes

Catalyseurs du ruthénium sélectifs pour la métathèse et la cycloisomérisation de diènes et d'énynes fonctionnalisés

Les complexes ruthénium-allénylidènes [RuCl(PCy3)(p-cymène)(=C=C=CPh2)]X sont de bons précurseurs pour la métathèse d'énynes fluorés. Le catalyseur de cycloisomérisation Cp*Ru(COD)Cl permet la transformation des mêmes énynes en aminoesters fluorés possédant deux doubles liaisons exocycliques. La nature de sel des complexes ruthénium-allénylidènes permet la transposition de la réaction de métathèse dans les solvants ioniques. Des études cinétiques nous ont permis de mieux comprendre la réaction de métathèse des diènes par les complexes ruthénium-allénylidènes. Des complexes de type (arène-carbène)ruthénium-allénylidènes et (carbène)-(arène)-ruthénium-allénylidènes conduisent sélectivement aux produits de métathèse ou de cycloisomérisation. L'utilisation d'un nouveau système catalytique généré in-situ permet la métathèse d'énynes possédant un groupement allylsiloxane. Ce même système catalytique généré in-situ transforme sélectivement les diènes-1,6 en produits de cycloisomérisation. L'emploi d'un acétylénique réoriente l'action du catalyseur et permet alors d'obtenir les produits de métathèse.RENNES1-BU Sciences Philo (352382102) / SudocSudocFranceF