147 research outputs found
Алгоритм корректировки положения кустовых площадок при решении задачи разработки нефтяных месторождений
Данная статья посвящена проблеме автоматизации этапа объединения скважин в кусты, рассматриваемого в рамках процесса проектирования разработки нефтяных месторождений. Решение задачи объединения скважин в кусты заключается в определении наилучшего расположения кустовых площадок и распределения скважин по кустам, при которых будут минимизированы затраты на разработку и обслуживание нефтяного месторождения, а ожидаемый дебит максимизирован. Одним из используемых на сегодняшний день подходов является применение оптимизационных алгоритмов. При этом данная задача влечет за собой учет технологических ограничений при поиске оптимального варианта разработки нефтяного месторождения, обоснованным в том числе действующими в отрасли регламентами, а именно минимальное и максимальное допустимое количество скважин в кусте, а также минимально допустимое расстояние между двумя кустовыми площадками. Использование алгоритмов оптимизации не всегда гарантирует оптимальный результат, при котором соблюдаются все заданные ограничения. В рамках данного исследования предложен алгоритм, который позволяет обрабатывать получаемые проектные решения с целью устранения нарушенных ограничений на этапе оптимизации. Алгоритм последовательно решает следующие проблемы: нарушение ограничений на сверхмалое и сверхбольшое количество скважин в кусте; несоответствие числа кустов с заданным; нарушение ограничения на сверхблизкое расположение кустов. Для исследования эффективности разработанного подхода был проведен вычислительный эксперимент на трех сгенерированных синтетических месторождениях с разной геометрией. В рамках эксперимента сравнивалось качество работы оптимизационного метода и предложенного алгоритма, который является надстройкой к оптимизационному. Сравнение проводилось на различных значениях мощности оптимизации, которое обозначает максимальное количество запусков целевой функции. Оценка качества работы сравниваемых подходов определяется величиной штрафа, которая обозначает степень нарушения значений основных ограничений. Критериями эффективности в данной работе являются: среднее значение, среднеквадратичное отклонение, медиана, минимальное и максимальное значения величины штрафа. За счет использования данного алгоритма величина штрафа для первого и третьего месторождений в среднем уменьшается соответственно до 0.04 и 0.03, а для второго месторождения алгоритм позволил получить проектные решения без нарушения ограничений. По результатам проведенного исследования сделано заключение относительно эффективности применения разработанного подхода при решении задачи разработки нефтяных месторождений
Copper(II) Complexes with Isomeric Morpholine-Substituted 2-Formylpyridine Thiosemicarbazone Hybrids as Potential Anticancer Drugs Inhibiting Both Ribonucleotide Reductase and Tubulin Polymerization: The Morpholine Position Matters
Multicomponent Synthesis of 3,6-Dihydro-2H-1,3-thiazine-2-thiones
Non-fused 3,6-dihydro-2H-1,3-thiazine-2-thiones constitute a so far rather unexplored class of compounds, with the latest report dating back more than two decades. Thiazine-2-thiones contain an endocyclic dithiocarbamate group, which is often found in pesticides, in substrates for radical chemistry and in synthetic intermediates towards thioureas and amidines. We now report the multicomponent reaction (MCR) of in situ-generated 1-azadienes with carbon disulfide. With this reaction, a one-step protocol towards the potentially interesting 3,6-dihydro-2H-1,3-thiazine-2-thiones was established and a small library was synthesized
ChemInform Abstract: Unusual Course of the Reaction of N-(Tosylmethyl)thiourea and N-(Azidomethyl)thiourea with Sodium Enolate of Dimedone.
ChemInform Abstract: Reaction of 4-Functionally Substituted Hexahydropyrimidine-2-thiones with Sodium Tetrahydroborate. Synthesis of Six-Membered Cyclic Thioureas.
ChemInform Abstract: Application of Amidoalkylation Reaction in the Synthesis of Hydrogenated Pyrimidine-2-thiones (VII).
ChemInform Abstract: Unexpected 5-Acetyl-4-hydroxy-4,5-dimethylhexahydropyrimidine-2-thione Ring Cleavage by the Action of Bases.
ChemInform Abstract: Reaction of 4,5-Dihydroxyimidazolidin-2-ones with Arylsulfinic Acids. Synthesis of 4-Arylsulfonylimidazolin-2-ones.
ChemInform Abstract: Synthesis of 5-Arylsulfonyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2-thiones.
- …
