Universitarios y prejuicio ?tnico: un estudio del prejuicio hacia el negro en los universitarios de Lima

Busca contribuir en la profundizaci?n de una nueva perspectiva sobre el prejuicio ?tnico, considerando que algunas corrientes de la sicolog?a social proponen la educaci?n como elemento b?sico para la reducci?n del prejuicio ?tnico, ignorando el contexto social global en el que se desenvuelven los individuos y eludiendo la instancia econ?mica como factor explicativo. Postula que siendo la universidad reflejo de la sociedad en la cual se inserta, va a reproducir los valores, normas y actitudes de la ideolog?a dominante en la que est? involucrado el prejuicio. Por tanto, este trabajo est? orientado a confirmar la existencia del prejuicio ?tnico en el ambiente acad?mico peruano, particularmente en el de las universidades de Lima. El cuestionario que se utiliz? para medir el grado de prejuicio hacia los negros fue aplicado, por muestreo, a 1,200 alumnos de las universidades San Marcos, La Cat?lica, San Mart?n y encontr? que el grado de prejuicio ?tnico en los estudiantes universitarios est? relacionado con determinadas caracter?sticas sociales, como edad, sexo, lugar de residencia. As?, quienes tienen proporcionalmente mayor grado de prejuicio ?tnico son los estudiantes hombres de m?s edad y que viven en las zonas m?s populares; puesto que son los que desarrollan mayores frustraciones e inseguridades por tener mayores responsabilidades y expectativas ?que los m?s j?venes, las mujeres y quienes viven en zonas intermedias o residenciales? que no pueden ser satisfechas por las condiciones materiales en que viven

Plan de negocio para la implementaci?n de una plataforma digital de orientaci?n vocacional en la Regi?n de Lima Moderna

?Orient@-T?, es una plataforma web y m?vil que permitir? a los estudiantes de 4to y 5to de secundaria de Lima Moderna, tener una experiencia integral vocacional donde podr?n tener a su disposici?n informaci?n vocacional efectiva de diversas fuentes, una aplicaci?n de realidad virtual, orientaci?n profesional de personas inmersas en el campo laboral y capacitadas para la labor orientativa. Todos estos beneficios podr?n ser accedidos a trav?s de diferentes paquetes desde los S/599 hasta los S/999, los cuales proveen una flexibilidad en los componentes de los servicios ofrecidos. As? mismo, a trav?s del plan de negocio, se evaluar? y analizar? la viabilidad econ?mica de ?Orient@-T? como una plataforma tecnol?gica integral de orientaci?n vocacional para los estudiantes respaldado por el plan estrat?gico, de marketing, de Tecnolog?as de Informaci?n, de Recursos Humanos, de Operaciones y Econ?mico. Finalmente, la presente tesis desarrolla un modelo de negocio digital rentable que actualmente y por el contexto de pandemia viene en crecimiento constante, la sociedad cambi? radicalmente su forma de acceder a servicios, los j?venes estudiantes y su acceso a la orientaci?n vocacional no ser?n la excepci?n por lo que nuestra soluci?n tendr? ?xito garantizado validado con indicadores que respalden el plan

Regulated functional alternative splicing in Drosophila

Alternative splicing expands the coding capacity of metazoan genes, and it was largely genetic studies in the fruit-fly Drosophila melanogaster that established the principle that regulated alternative splicing results in tissue- and stage-specific protein isoforms with different functions in development. Alternative splicing is particularly prominent in germ cells, muscle and the central nervous system where it modulates the expression of various proteins including cell-surface molecules and transcription factors. Studies in flies have given us numerous insights into alternative splicing in terms of upstream regulation, the exquisite diversity of their forms and the key differential cellular functions of alternatively spliced gene products. The current inundation of transcriptome sequencing data from Drosophila provides an unprecedented opportunity to gain a comprehensive view of alternative splicing

Inhibition of a G9a/DNMT network triggers immune-mediated bladder cancer regression

Bladder cancer is lethal in its advanced, muscle-invasive phase with very limited therapeutic advances1,2. Recent molecular characterization has defined new (epi)genetic drivers and potential targets for bladder cancer3,4. The immune checkpoint inhibitors have shown remarkable efficacy but only in a limited fraction of bladder cancer patients5-8. Here, we show that high G9a (EHMT2) expression is associated with poor clinical outcome in bladder cancer and that targeting G9a/DNMT methyltransferase activity with a novel inhibitor (CM-272) induces apoptosis and immunogenic cell death. Using an immunocompetent quadruple-knockout (PtenloxP/loxP; Trp53loxP/loxP; Rb1loxP/loxP; Rbl1-/-) transgenic mouse model of aggressive metastatic, muscle-invasive bladder cancer, we demonstrate that CM-272 + cisplatin treatment results in statistically significant regression of established tumors and metastases. The antitumor effect is significantly improved when CM-272 is combined with anti-programmed cell death ligand 1, even in the absence of cisplatin. These effects are associated with an endogenous antitumor immune response and immunogenic cell death with the conversion of a cold immune tumor into a hot tumor. Finally, increased G9a expression was associated with resistance to programmed cell death protein 1 inhibition in a cohort of patients with bladder cancer. In summary, these findings support new and promising opportunities for the treatment of bladder cancer using a combination of epigenetic inhibitors and immune checkpoint blockade

Additional file 8: of Phylogenetic and paleobotanical evidence for late Miocene diversification of the Tertiary subtropical lineage of ivies (Hedera L., Araliaceae)

List of the haplotypes detected in the samples included in the phylogeographic study. Taxa name and general distribution is provided. Locality and voucher is specified for each sample as well as the number of haplotype detected individually for the three regions (rpL32, trnH-psbA, trnT-trnL). Last column indicates the number of haplotype when combining the three-plastid regions rpL32, trnH-psbA and trnT-trnL (HP3). (DOCX 106 kb