Risikoanalyse durch eine wirkungsbezogenen Analytik mit der instrumentellen Hochleistungs-Dünnschichtchromatographie in der Lebensmittelüberwachung

Zusammenfassung.: Als wirkungsbezogene Analytik wird die Kopplung von biochemischen bzw. biologischen Testverfahren an chemisch/physikalische oder chromatographische Verfahren bezeichnet. So lassen sich mittels der Dünnschichtchromatographie die aufgetrennten Komponenten direkt auf dem Chromatogramm physikalisch-chemisch detektieren und quantifizieren. Durch die Kopplung von biochemischen (z.B. enzymatischen Hemmtests) oder biologischen Testverfahren können toxikologisch wirksame Substanzen in situ nachgewiesen werden. Mit diesen biologischen Testsystemen können - direkt auf dem Chromatogramm auf der Dünnschichtplatte - Fungizide, Antibiotika und Lumnineszenz-Hemmstoffen nachgewiesen werden; ein neues molekularbiologisches Testverfahren ermöglicht den qualitativen und quantitativen Nachweis von Hormonen. Mit biochemischen und biologischen Detektionsverfahren können Wirkstoffe in Lebensmittelproben sowie bei der Reinheitskontrolle und in der Metabolismusforschung von Chemikalien nachgewiesen werden. Außerdem können die detektierten Wirkstoffe durch ihre Migrationsstrecke und ihr UV-Spektrum charakterisiert oder auch identifiziert werden. Pflanzliche Lebensmittel wurden mit der wirkungsbezogenen Analytik auf die Gegenwart von Pestiziden hin untersucht. Biochemische und biologische Detektionsverfahren auf dem Dünnschichtchromatogramm sind sehr selektiv und sensitiv und schließen damit die Lücke zwischen biologischen in vitro-Testverfahren und instrumenteller Analytik. Die Detektion von Wirkungsäquivalenten ist als Screening-Verfahren zunächst unabhängig von Referenzsubstanzen. Neben verschiedenen Testverfahren wird ein Konzept zur Risikoanalyse und Risikobewertung vorgestellt, bei dem die wirkungsbezogene Analytik als Bindeglied zwischen Biotests und chemisch/physikalischen Analytik- und Identifizierungsverfahren fungier

Rethinking The Future of Auditing: How an Integrated Continuous Auditing Approach Can Leverage the Full Potential of Continuous Auditing

The concept of Continuous Auditing has been around for more than three decades. The ongoing discussion on the benefits and models on adoption has made Continuous Auditing become a more critical issue. Although a lot of progress has been made in previous years, we argue that the entire potential of Continuous Auditing still remains unrevealed. This paper provides a new conceptual framework on how to bring Continuous Auditing to the next level. It goes beyond the existing technical concepts and solutions for implementation by developing a more holistic Integrated Continuous Auditing Approach. We illustrate how Continuous Auditing can be adopted in order to increase audit efficiency by enabling a new collaborative design between internal and external auditors as well as by readjusting the roles of different auditing parties

MF2294

The information in this document has been funded wholly or in part by the United States Environmental Protection Agency.Jennifer R. Weins, Christopher S. Guy & Charles D. Lee, Streambank revetment, Kansas State University, September 1997

PFRA Grazing Management Conserves Biodiversity

Shrinking grassland habitats across Prairie Canada are resulting in increased societal values for biodiversity within the remaining rangeland resources. The Prairie Farm Rehabilitation Administration (PFRA) manages 929,000 hectares in the Prairie and Boreal Plain Ecozones across three Prairie Provinces. Management of these range resources accomplishes two main objectives: (1) sustaining economic viability of the rural community through provision of livestock grazing and (2) conservation of soil, water and biodiversity resources. PFRA uses the tools of inventory, research and management to accomplish these objectives. The 87 pastures are managed toward the “good and excellent” range condition classes which conserves biodiversity and is a working model of sustainable management

Hypertrophic cardiomyopathy mutations in the calponin-homology domain of ACTN2 affect actin binding and cardiomyocyte Z-disc incorporation

α-Actinin-2 (ACTN2) is the only muscle isoform of α-actinin expressed in cardiac muscle. Mutations in this protein have been implicated in mild to moderate forms of hypertrophic cardiomyopathy (HCM). We have investigated the effects of two mutations identified from HCM patients, A119T and G111V, on the secondary and tertiary structure of a purified actin binding domain (ABD) of ACTN2 by circular dichroism and X-ray crystallography, and show small but distinct changes for both mutations. We also find that both mutants have reduced F-actin binding affinity, although the differences are not significant. The full length mEos2 tagged protein expressed in adult cardiomyocytes shows that both mutations additionally affect Z-disc localization and dynamic behaviour. Overall, these two mutations have small effects on structure, function and behaviour, which may contribute to a mild phenotype for this disease

Application of direct bioautography and SPME-GC-MS for the study of antibacterial chamomile ingredients

The isolation and characterization of antibacterial chamomile components were performed by the use of direct bioautography and solid phase microextraction (SPME)-GC-MS. Four ingredients, active against Vibrio fischeri, were identified as the polyacetylene geometric isomers cis- and trans-spiroethers, the coumarin related herniarin, and the sesquiterpene alcohol (-)-alpha-bisabolol

Möglichkeiten und Grenzen der wirkungsbezogenen Analytik mit der Hochleistungs- Dünnschichtchromatographie

Die Dünnschichtchromatographie gehört zu den robustesten chromatographischen Verfahren, das seit über 40 Jahren zuverlässige Ergebnisse in der Analytik von Stoffen liefert. In der Dünnschichtchromatographie lassen sich die getrennten Komponenten direkt auf dem Chromatogramm physikalisch-chemisch detektieren und quantifizieren. Durch die Kopplung von biochemischen (z.B. enzymatischen Hemmtesten) oder biologischen Testverfahren ist es möglich, toxikologisch wirksame Substanzen in situ nachzuweisen. Diese sogenannte wirkungsbezogene Analytik mit der Hochleistungs – Dünnschichtchromatographie stellt ein Verfahren dar, mit der angezeigte Schadwirkungen schnell und selektiv bestimmten chemischen Substanzen oder Substanzgruppen zugeordnet werden können. Biochemische und biologische Detektionsverfahren auf dem Dünnschichtchromatogramm sind sehr selektiv und sensitiv und schließen damit die Lücke zwischen biologischen in vitro-Testverfahren und instrumenteller Analytik. Definierte Bedingungen für den Cholinesterasehemmtest auf dem Chromatogramm ergeben reproduzierbare Ergebnisse bei der Bestimmung von Nachweisgrenzen bei ausgewählten Inhibitoren. Biologische Testsysteme auf dem Chromatogramm erlauben die Detektion von Fungiziden, Antibiotika, Lumnineszenzhemmstoffen auf der Dünnschichtplatte; ein neues molekularbiologisches Testverfahren ermöglicht die Detektion von Hormonen qualitativ und quantitativ. Biochemische und biologische Detektionsverfahren können Wirkstoffe in Umwelt- und Lebensmittelproben sowie bei der Reinheitskontrolle und in der Metabolismusforschung von Chemikalien nachweisen. Ergänzend können die detektierten Wirkstoffe durch ihre Migrationsstrecke und ihr UV-Spektrum charakterisiert werden. Die Grenzen der wirkungsbezogenen Analytik mit der HPTLC liegen in der Auswahl stationärer Phasen und dem fehlenden Bezug der biologischen Testverfahren zur Humantoxikologie. (Dennoch können toxikologische Aussagen in höheren Organismen gemacht werden durch Übertragungen der Wirkstoffe in einen in vivo Testorganismus). Ein Konzept zur Risikoanalyse und Risikobewertung, bei der die wirkungsbezogene Analytik als Bindeglied zwischen Biotests und chemisch/physikalischen Analytik- und Identifizierungsverfahren fungiert, wird vorgestellt

Severe atopic dermatitis in early infancy: characteristics, challenges and new perspectives in clinical practice

Atopic dermatitis (AD) is the most common skin disease in infants and children with a prevalence of 10% in the first two years of life. In this age group up to 15% are severely affected. “Children are not little adults” - this applies in particular to infants with severe atopic dermatitis. Age-specific clinical aspects (psychosocial, neurocognitive, morphological) of the disease require an adjusted disease management. Considering recent approval of systemic treatment options, early identification of infants and children with severe and early persistent disease is of particular importance also in view of possible prevention of atopic comorbidity. As several inborn errors of immunity (IEI) share features of the atopic phenotype, it is essential for clinicians to distinguish signs of immunodeficiency from severe AD. Here, we describe a practical approach on the basis of clinical history and key dermatological and laboratory findings. Furthermore, this paper is aimed at providing an update on general management of severe AD in early infancy, including recommendations for systemic treatment