El teatro medieval en las poéticas del siglo XVI.

Sin resume

A highly sensitive method for the reassessment and quantification of 239Pu in urine samples based on a 1 MV accelerator mass spectrometry system

A new and highly sensitive method for the determination of 239Pu in human urine has been developed permitting the reassessment of planchets initially prepared for alpha spectrometry (AS) analysis in the context of internal dosimetry. A set of urine samples (volume: 500 mL) was spiked with known quantities of 239Pu, ranging from 2 to 120 fg (4.6 mBq–0.3 mBq), employing 14 pg (2.05 mBq) of 242Pu as internal standard. The Pu was purified by ion-chromatography using BioRad AG1X2 anion-exchange resins (Bio-Rad Laboratories Inc.). The chemical yield was determined by alphaspectrometry, being about 80%. Afterwards, the planchets so obtained were leached with diluted HNO3 and the dissolved plutonium was determined by Accelerator Mass Spectrometry (AMS) at the Centro Nacional de Aceleradores (CNA) in Seville, Spain. The minimum detectable activity (MDA) for the AMS measurements was determined through the study of a set of procedural blanks, giving figures of about 0.44 fg (1 mBq) per sample. This contrasts with the MDA obtained by AS for the same set of samples, of about 50 fg (0.1 mBq). The results now presented helps to demonstrate that the routine measurement of 239Pu at ultra trace levels in human urine samples is possible with the new-generation of compact AMS systems, offering a highly sensitive method for the reassessing of planchets prepared for bioassay purposes

Reassessment of 239Pu on planchets from human urine samples at ultra-trace levels using Aridus-ICP-SFMS and AMS

New analytical methods developed at the facilities here, based on two ultra-sensitive mass spectrometry (MS) techniques, inductively coupled plasma sector field mass spectrometer with a desolvator system (Aridus-ICP-SFMS) and accelerator MS (AMS), have been applied in this work for the reassessment of 239Pu in alpha spectrometry (AS) planchets corresponding to spiked human urine samples. The obtained 239Pu minimum detectable activities (MDAs) values by Aridus-ICP-SFMS and AMS were 3 fg (∼6.92 mBq) and 0.4 fg (∼0.92 mBq), respectively, per sample, which are much better than those attainable by AS [50 fg (∼115.3 mBq) of 239Pu per sample, approximately]. Therefore, it is demonstrated that the MS techniques employed in this work are very powerful tools for internal dosimetry studies in human urine samples, giving excellent results when the reassessment of AS planchets is needed (samples with a Pu concentration below or at the MDA levels measurable by AS)

Pore water chemistry of a Paleogene continental mudrock in Spain and a Jurassic marine mudrock in Switzerland: Sampling methods and geochemical interpretation

Este trabajo resume una serie de metodologías y aproximaciones desarrolladas en CIEMAT durante los últimos 10 años con el objetivo de obtener información del agua intersticial de dos formaciones arcillosas: la Opalinus Clay procedente de Suiza y una formación de edad Oligoceno Mioceno española. Ambas tienen características bastante diferentes tanto desde el punto de vista de la metodología aplicada para su estudio como del origen sedimentario en sí mismo de las dos formaciones. La arcilla Suiza se estudió a través de la participación en el experimento DI-B en el laboratorio subterráneo de Mont Terri, en Suiza, uno de cuyos objetivos fue el muestreo y análisis in situ del agua intersticial de la arcilla. Las muestras de agua se recogieron después de desarrollar equipos y metodologías para conseguir una alteración mínima de los parámetros críticos del agua de la arcilla: pH, Eh, pCO2, Fe(II) y alcalinidad. La modelización geoquímica se utilizó como herramienta para interpretar y entender los principales procesos geoquímicos que controlan la química del agua y el estado actual del sistema. En relación con la arcilla española, el artículo muestra el desarrollo de una metodología integrada para caracterizar el agua intersticial de la formación arcillosa a partir de muestras de testigos correspondientes a un sondeo, denominados S1. El estudio trata de integrar todos los datos disponibles sobre la composición del agua intersticial obtenida mediante la técnica de compresión bajo presión (squeezing) y mediante extractos acuosos, con la caracterización mineralógica y geoquímica de los testigos. La modelización geoquímica se utilizó con dos objetivos principales: para valorar la consistencia de los datos analíticos del agua intersticial y para determinar la importancia relativa de los principales procesos que gobiernan la química del agua intersticial. Específicamente, la modelización se utilizó para simular los procesos que controlan la evolución redox del sistema. Se consideró equilibrio para los minerales reactivos como la calcita, dolomita, yeso y ferrihidrita. Además, se trató la degradación de la materia orgánica y la disolución oxidativa de la pirita desde un punto de vista cinético