La técnica tradicional del esgrafiado en morteros de cal, un recurso publicitario actual

A lo largo de nuestro territorio existen innumerables muestras de la técnica del esgrafiado en fachadas; combinando planos y colores con la bondad del mortero de cal como base se han conseguido bellos efectos que han perdurado en nuestros días. Los esgrafiados modernistas de Barcelona o la abundante producción de Segovia de influencias árabes, son algunos ejemplos de la singularidad que confiere este sistema artesanal. Durante la primera mitad del siglo XX se empleó,compitiendo con la cerámica y la madera,como el medio de singularizar las fachadas de los negocios, buscando un efecto que uniera la estética con la necesidad de reforzar la imagen de las firmas. La existencia de una mano de obra abundante y de calidad supuso que existieran suficientes artesanos capaces de llevarlo a cabo. Sin embargo, por diferentes causas éste recurso ha caído en el olvido: - Aparecen nuevos materiales o la industria mejora sus procesos, permitiendo su adaptación a nuevos usos, como ocurre en el vidrio, las piedras naturales o los metales. - Cambian las modas y aparece la necesidad de sustituir lo existente -lo antiguo- por algo diferente. - La mano de obra cualificada va desapareciendo, arrollada por los cambios sociales y la organización en las obras. - Etc. A través de un caso práctico esta ponencia tratará de mostrar lo adecuado que resultan los acabados esgrafiados en determinados entornos urbanos, haciendo énfasis en determinados aspectos: la técnica en primer lugar, donde se podrá percibir las múltiples posibilidades que nos ofrece, pero también aspectos económicos comparativos frente a otros sistemas y aspectos sociales con intención de señalar la vigencia de su estética y su aceptación en la actualidad

A terapia gênica e os princípios éticos

Gene therapy is a form of genetic manipulation which tries to correct or to diminish the effects caused by genetic diseases. There are great hopes for the development of this type of therapy, specially for somatic genetic diseases that has no cure, but there are many technical difficulties which are not yet solved. It has not yet been shown clinical efficacy and the technique may cause irreversible damages in the organism. On one hand, it is considered necessary to establish regulatory mechanisms to avoid possible abuse and the research protocols must be strictly analyzed by ethical and scientific review committees. On the other hand, at the international level, it is necessary a dialogue between nations in order not to present gene therapy in the market as a successful technique, without mentioning all the technical difficulties. One of the major concerns consists in that the gradual acceptance of this technique and the removal of restrictions may lead to the use of germ gene therapy and genetic enhancement, whose ethical validity is questionable. The use of germ gene therapy carries the risk of introducing genetic damages in posterior generations.La terapia génica constituye una forma de manipulación genética que trata de corregir o disminuir los efectos que ocasionan enfermedades de origen genético. Existen grandes esperanzas en el desarrollo de este tipo de terapia, sobre todo para enfermedades somáticas de origen genético que no tienen curación. Pero hay también numerosas dificultades técnicas que no están del todo resueltas. No se ha demostrado todavía eficacia clínica y se pueden producir daños irreversibles en el organismo. Por una parte, existe la necesidad de regular por medio de protocolos que deben ser rigurosamente analizados por comités de evaluación ética y científica y, por otra, hace falta un diálogo entre países, con el fin de evitar una presentación exitista de la técnica en el mercado sin mencionar sus dificultades inherentes. Una de las preocupaciones mayores es que la aceptación paulatina de este tipo de terapia, y la eliminación de restricciones, permita el uso de la técnica para terapia génica germinal y para terapia génica de mejoría, cuya validez ética es cuestionada. Usar la terapia génica en células germinales conlleva el riesgo de introducir daños genéticos en generaciones posteriores.A terapia gênica constitui uma forma de manipulação genética que trata de corrigir ou diminuir os efeitos que ocasionam enfermidades de origem genética. Existem grandes esperanças no desenvolvimento deste tipo de terapia, sobretudo para doenças somáticas de origem genética que não tem cura. Existem, não obstante isso numerosos dificuldades técnicas que não estão totalmente resolvidas. Não se demostrou ainda a eficácia clínica e se pode causar danos irreversíveis no organismo. De um lado, existe a necessidade de regular por meio de protocolos que devem ser rigorosamente analisados por comitês de avaliação ética e científica, por outra, faz falta um diálogo entre países, para se evitar uma apresentação unilateral exitosa da técnica da técnica no mercado sem mencionar suas dificuldades inerentes. Uma das preocupações maiores é que a aceitação paulatina deste tipo de terapia, e a eliminação de restrições, permite o uso da técnica para terapia gênica germinal e para terapia gênica de melhora, cuja validade ética é questionada. Usar a terapia gênica em células germinais traz o risco de introduzir danos genéticos em gerações posteriores

A reading of the Diccionario Panhispánico de dudas from the point of view of indexing languages

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PROSES PEMBELAJARAN DALAM INSTITUSI PERUSAHAAN UNTUK MENINGKATKAN MODAL INTELEKTUAL : Studi Pada Implementasi Manajemen Kualitas di PT. Telkom Wilayah Telekomunikasi Jabar Timur Selatan

Penelitian dilatarbelakangi oleh pentingnya modal intelektual dalam kelangsungan hidup institusi perusahaan. Peran modal intelektual di Indonesia belum mendapat perhatian secara luas dan hanya digunakan secara serius pada beberapa perusahaan besar. Akibatnya daya saing dan inovasi perusahaan Indonesia masih rendah. Modal intelektual adalah modal tak berwujud dan merupakan fungsi dari kompetensi dan komitmen yang dapat meningkatkan nilai dan menguntungkan insitusi perusahaan. Modal intelektual dipengaruhi oleh tingkat pendidikan formal, pengalaman kerja dan proses pembelajaran di tempat kerja. Namun tingkat pendidikan dan pengalaman tenaga kerja di Indonesia masih rendah, sehingga pembelajaran di tempat kerja menjadi unsur penting. Implementasi manajemen kualitas pada organisasi akan mendorong terciptanya pembelajaran di tempat kerja secara terus-menerus. Tujuan penelitian ini adalah mengkaji dan memahami proses pembelajaran untuk meningkatkan modal intelektual dalam institusi perusahaan yang mengimplementasikan manajemen kualitas. Penelitian didukung oleh teori kualitas, teori pembelajaran dalam organisasi, dan teori modal intelektual. Metode penelitian menggunakan pendekatan kualitatif dengan strategi studi kasus. Langkah-langkah penelitian, yaitu (1) pengungkapan implementasi manajemen kualitas institusi perusahaan, (2) identifikasi kegiatan-kegiatan perbaikan berkesinambungan, (3) identifikasi proses pembelajaran pada setiap kegiatan perbaikan berkesinambungan, (4) identifikasi proses pembelajaran untuk meningkatkan modal intelektual. Pengumpulan data dilakukan dengan wawancara, eksplorasi dokumen dan observasi. Temuan dan pembahasan menunjukan terdapat lima belas kegiatan proses perbaikan berkesinambungan. Proses pembelajaran menunjukan umumnya tidak mengkontruksi pengetahuan yang diperolehnya itu dengan pengetahuan yang dimiliki sebelumnya. Proses pembelajaran yang berkontribusi terhadap modal intelektual dicapai pada tujuh kegiatan dimana pembelajar bukan saja memperoleh pengetahuan, tetapi sekaligus mengkontruksi pengetahuan dan mempraktekan pengetahuan barunya. ; The research was motivated as a determinant of survival corporate institutions. Intellectual capital in Indonesia has not received general attention in Indonesia and only used seriously in some large companies. Consequently the Indonesian companies competitiveness and innovation still low. Intellectual capital is an intangible asset, and it is a function of competence and a commitment to increase a value and profitable of corporate institution. Intellectual capital is affected by the level of formal education, work experience and learning in the workplace. However the level education and experience of the Indonesia workforce is still low, so that the workplace learning has an important elemen. Quality management implementation will drive to create learning in the workplace continuously. The purpose is to study and to understand the learning process to increase intellectual capital in companies institutions that implement quality management. The research was supported by theories of quality, learning in organization, and intellectual capital. Method of research was a qualitative approach with case study strategy. The Research steps, (1) disclosure of quality managemen implementation in corporate institution, (2) identification of activities for continuous improvement, (3) identification of learning process at any continuous improvement activities, (4) identification of the learning process to increase intellectual capital. The data collection conducted by interview, document explorations and observations. Findings and discussion revealed that there are fifteen continuous improvement process activities. The learning process indicates that generally it do not construct knowledge gained with prior knowledge. The learning process that contributes for the intellectual capital achieved in seven activities where learners receive knowledge, construct the knowledge and practice.

Quantification of mitochondrial DNA in the dialysis fluid from patients undergoing peritoneal dialysis

[Resumen]: Los pacientes sometidos a tratamiento de diálisis peritoneal sufren un daño en la membrana peritoneal tras estar expuesta a una solución no fisiológica, generando un deterioro progresivo de la capacidad dializante de la misma y, por lo tanto, haciendo inviable esta técnica. Las alteraciones mitocondriales desempeñan un papel clave en muchas enfermedades, entre ellas las patologías inflamatorias. En el presente trabajo se ha cuantificado el ADN mitocondrial en el líquido de diálisis de pacientes sometidos a diálisis peritoneal mediante PCR en tiempo real con los cebadores específicos (12S). Los resultados obtenidos permiten relacionar la cuantificación del ADN mitocondrial del líquido de diálisis y el nivel de inflamación crónica de la membrana peritoneal, revelando la utilidad de este como biomarcador de la calidad de la membrana del paciente.[Resumo]: Os pacientes sometidos a tratamento de diálise peritoneal sofren un dano na membrana peritoneal tras estar exposta a unha solución non fisiolóxica, xerando unha deterioración progresiva da capacidade dializante da mesma e polo tanto, facendo inviable esta técnica. As alteracións mitocondriais desempeñan un papel clave en moitas enfermidades, entre elas as patoloxías inflamatorias. No presente traballo cuantificouse o ADN mitocondrial no líquido de diálise de pacientes sometidos a diálise peritoneal mediante PCR en tempo real cos cebadores específicos (12S). Os resultados obtidos permiten relacionar a cuantificación do ADN mitocondrial do líquido de diálise e o nivel de inflamación crónica da membrana peritoneal, revelando a utilidade deste como biomarcador da calidade da membrana do paciente.[Abstract]: The patients put under the treatment of peritoneal dialysis suffer from damage on the peritoneal membrane after being exposed to a non-physiological solution, generating a progressive deterioration of the dialyzing capacity of the membrane and, therefore, making it impossible for this technique to work. Mitochondrial alterations play a very important role in many diseases, such us inflammatory pathologies. In this project it has been quantified the mitochondrial DNA in the dialysis liquid from patients undergoing peritoneal dialysis by PCR in real time with the specific primers (12S). The results we have obtained allow us to connect the quantification of the mitochondrial DNA of the dialysis liquid with the level of chronic inflammatio of the peritoneal membrane, revealing that its usefulness as a biomarker of the patients membranes quality.Traballo fin de grao (UDC.CIE). Bioloxía. Curso 2017/201

Recuperación de la técnica del estuco de cal acabado "a fuego"

El estuco ha sido un acabado ornamental muy utilizado en Europa. En España permaneció hasta el 2º tercio del S.XX, habiéndose abandonado prácticamente en la actualidad, al desaparecer su tecnología con los últimos artesanos. Las fuentes documentales no aportan de forma concluyente los conocimientos para su recuperación, quizás por su carácter artesanal y reservado, como ocurre con el tratamiento "a fuego" del estuco. Esta comunicación se centra en esta técnica -caracterizada por el trabajo con una herramienta caliente- que obtiene revestimientos continuos que imitan a las piedras naturales. Todo ello resulta de interés desde diferentes ámbitos, que ayudarán en la restauración de los ejemplos del Patrimonio, y en la recuperación de un acabado original y actualizado para la arquitectura de nuestros días

¿Por qué nadie habla ya de las bases de datos bibliográficas “clásicas”?

The role of specialized bibliographic databases in the current environment of online information search dominated by search engines and large multidisciplinary databases is described. The databases usefulness for searching specialized information and the need for intermediation of the resource centres for research are discussed

Inflammation-associated enterotypes, host genotype, cage and inter-individual effects drive gut microbiota variation in common laboratory mice

Background: Murine models are a crucial component of gut microbiome research. Unfortunately, a multitude of genetic backgrounds and experimental setups, together with inter-individual variation, complicates cross-study comparisons and a global understanding of the mouse microbiota landscape. Here, we investigate the variability of the healthy mouse microbiota of five common lab mouse strains using 16S rDNA pyrosequencing. Results: We find initial evidence for richness-driven, strain-independent murine enterotypes that show a striking resemblance to those in human, and which associate with calprotectin levels, a marker for intestinal inflammation. After enterotype stratification, we find that genetic, caging and inter-individual variation contribute on average 19%, 31.7% and 45.5%, respectively, to the variance in the murine gut microbiota composition. Genetic distance correlates positively to microbiota distance, so that genetically similar strains have more similar microbiota than genetically distant ones. Specific mouse strains are enriched for specific operational taxonomic units and taxonomic groups, while the 'cage effect' can occur across mouse strain boundaries and is mainly driven by Helicobacter infections. Conclusions: The detection of enterotypes suggests a common ecological cause, possibly low-grade inflammation that might drive differences among gut microbiota composition in mammals. Furthermore, the observed environmental and genetic effects have important consequences for experimental design in mouse microbiome research